LLT: 10081518 - Дефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PT2-гидроксиглутаровая ацидурия
• PTDOOR-синдром
• PTSATB2-ассоциированный синдром
• PTW-синдром Паллистера
• PTАкрокаллезный синдром
• PTБолезнь Альперса
• PTБолезнь накопления гликогена II типа
• PTБолезнь накопления гликогена III типа
• PTБолезнь накопления гликогена V типа
• PTБолезнь накопления гликогена VII типа
• PTБолезнь Норри
• PTВелокардиофасциальный синдром
• PTВрожденная бульбоспинальная мышечная атрофия
• PTВрожденная митохондриальная цитопатия
• PTГалактоземия
• PTДелеция митохондриальной ДНК
• PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
• PTДупликация митохондриальной ДНК
• PTИстощение митохондриальной ДНК
• PTКардио-фацио-кожный синдром
• PTМевалоновая ацидурия
• PTМетаболическая миопатия
• PTМикроделеционный синдром 15q13.3
• PTМиоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами
• PTМитохондриальная гепатопатия
• PTМитохондриальная кардиомиопатия
• PTМитохондриальная миопатия
• PTМитохондриальная нейрогастроинтестинальная энцефалопатия
• PTМитохондриальная энцефаломиопатия
• PTМножественная недостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот
• PTМозжечковая атаксия с аниридией и умственной отсталостью
• PTМутация гена десмина
• PTМутация митохондриальной ДНК
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с геном Gatad2b
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена PACS1
• PTНаследственная атрофия зрительного нерва
• PTНаследственная болезнь двигательного нейрона
• PTНаследуемые по материнской линии сахарный диабет и глухота
• PTНедостаточность 3-гидроксиацетил-коэнзим-A-дегидрогеназы
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с длинной цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с короткой цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот со средней цепью
• PTНедостаточность бета-кетотиолазы
• PTНедостаточность митохондриального фермента
• PTНедостаточность тетрагидробиоптерина
• PTОкуло-дигито-эзофагеально-дуоденальный синдром
• PTОкулоцереброренальный синдром
• PTПервичная недостаточность коэнзима Q10
• PTПриобретенная делеция митохондриальной ДНК
• PTПриобретенная мутация митохондриальной ДНК
• PTПрогрессирующая наружная офтальмоплегия
• PTПсевдогипоальдостеронизм
• PTРасстройство спектра отопалатодигитального синдрома
• PTСиндром CHARGE
• PTСиндром DDX3X
• PTСиндром DYRK1A
• PTСиндром MELAS
• PTСиндром MLASA
• PTСиндром SADDAN
• PTСиндром аблефарии-макростомии
• PTСиндром Аллана-Херндона-Дадли
• PTСиндром альфа-талассемии и умственной отсталости
• PTСиндром атрофии зрительного нерва Боша-Бунстра-Шаафа
• PTСиндром Бенджамина
• PTСиндром Виттевен — Колка
• PTСиндром Вольфа-Хиршхорна
• PTСиндром Грига
• PTСиндром Гризеля
• PTСиндром Дайетс — Йонгманса
• PTСиндром де Барси
• PTСиндром делеции 1p36
• PTСиндром дефицита креатина
• PTСиндром Дубовица
• PTСиндром Зейхи-Сейде
• PTСиндром Йохансона-Близзарда
• PTСиндром Кабуки
• PTСиндром КБГ
• PTСиндром Кернса-Сейра
• PTСиндром Клифстры
• PTСиндром Корнелии де Ланге
• PTСиндром Коффина-Лоури
• PTСиндром Коффина-Сириса
• PTСиндром кошачьего крика
• PTСиндром Коэна
• PTСиндром Кулена — де Фриза
• PTСиндром Лангера-Гидиона
• PTСиндром ломкой X-хромосомы
• PTСиндром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
• PTСиндром Мутчиника
• PTСиндром нарушения нейропсихического развития, связанный с CHD4
• PTСиндром нейроакантоцитоза МакЛеода
• PTСиндром нейропатии-атаксии-пигментного ретинита
• PTСиндром остеопороза-псевдоглиомы
• PTСиндром Паллистера-Киллиана
• PTСиндром Пиларовски-Бьернссона
• PTСиндром Пирсона
• PTСиндром Питта — Хопкинса
• PTСиндром Прадера-Вилли
• PTСиндром Рауха-Штайндла
• PTСиндром Робертса
• PTСиндром Рубинштейна-Тэйби (отопалатодигитальный)
• PTСиндром Секеля
• PTСиндром семейной скафоцефалии
• PTСиндром Смита-Лемли-Опица
• PTСиндром Смита-Магениса
• PTСиндром тригоноцефалии Опица
• PTСиндром Уивера
• PTСиндром Уильямса
• PTСиндром Фанкони
• PTСиндром Филиппи
• PTСиндром Фонтэйна
• PTСиндром Чанга-Янсена
• PTСиндром Чжу-Токита-Такэноути-Ким
• PTСиндром Шегрена-Ларссона
• PTСиндром Шинцеля-Гидиона
• PTСиндром Шпринтцена-Гольдберга
• PTСиндром Эмануэль
• PTСиндром Якобсена
• PTСиндром Янга-Симпсона
• PTСиндром Янсена — де Фриза
• PTСпинальная мышечная атрофия
• PTТрисомия 14
• PTТрисомия 17
• PTТрисомия 18
• PTТрисомия 21
• PTТрисомия 22
• PTТрисомия 4p
• PTФенилкетонурия
• PTХ-сцепленное нарушение интеллектуального развития, тип Сидериуса
• PTХорея-акантоцитоз
• PTЦереброкостомандибулярный синдром