LLT: 10081518 - Дефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)

Международное наименование

ACAD9 deficiency

Уровень

LLT - Термины нижнего уровня

Положение в справочнике

SOCВрожденные, семейные и генетические нарушения
- HLGTВрожденные цитоплазматические нарушения
  - HLTГенетические митохондриальные отклонения, НКДР
    - PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
      - LLTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)

Другие блоки в этой подгруппе

PT2-гидроксиглутаровая ацидурия
PTDOOR-синдром
PTSATB2-ассоциированный синдром
PTW-синдром Паллистера
PTАкрокаллезный синдром
PTБолезнь Альперса
PTБолезнь накопления гликогена II типа
PTБолезнь накопления гликогена III типа
PTБолезнь накопления гликогена V типа
PTБолезнь накопления гликогена VII типа
PTБолезнь Норри
PTВелокардиофасциальный синдром
PTВрожденная бульбоспинальная мышечная атрофия
PTВрожденная митохондриальная цитопатия
PTГалактоземия
PTДелеция митохондриальной ДНК
PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
PTДупликация митохондриальной ДНК
PTИстощение митохондриальной ДНК
PTКардио-фацио-кожный синдром
PTМевалоновая ацидурия
PTМетаболическая миопатия
PTМикроделеционный синдром 15q13.3
PTМиоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами
PTМитохондриальная гепатопатия
PTМитохондриальная кардиомиопатия
PTМитохондриальная миопатия
PTМитохондриальная нейрогастроинтестинальная энцефалопатия
PTМитохондриальная энцефаломиопатия
PTМножественная недостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот
PTМозжечковая атаксия с аниридией и умственной отсталостью
PTМутация гена десмина
PTМутация митохондриальной ДНК
PTНарушение нервно-психического развития, связанное с геном Gatad2b
PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена PACS1
PTНаследственная атрофия зрительного нерва
PTНаследственная болезнь двигательного нейрона
PTНаследуемые по материнской линии сахарный диабет и глухота
PTНедостаточность 3-гидроксиацетил-коэнзим-A-дегидрогеназы
PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с длинной цепью
PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с короткой цепью
PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной цепью
PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот со средней цепью
PTНедостаточность бета-кетотиолазы
PTНедостаточность митохондриального фермента
PTНедостаточность тетрагидробиоптерина
PTОкуло-дигито-эзофагеально-дуоденальный синдром
PTОкулоцереброренальный синдром
PTПервичная недостаточность коэнзима Q10
PTПриобретенная делеция митохондриальной ДНК
PTПриобретенная мутация митохондриальной ДНК
PTПрогрессирующая наружная офтальмоплегия
PTПсевдогипоальдостеронизм
PTРасстройство спектра отопалатодигитального синдрома
PTСиндром CHARGE
PTСиндром DDX3X
PTСиндром DYRK1A
PTСиндром MELAS
PTСиндром MLASA
PTСиндром SADDAN
PTСиндром аблефарии-макростомии
PTСиндром Аллана-Херндона-Дадли
PTСиндром альфа-талассемии и умственной отсталости
PTСиндром атрофии зрительного нерва Боша-Бунстра-Шаафа
PTСиндром Бенджамина
PTСиндром Виттевен — Колка
PTСиндром Вольфа-Хиршхорна
PTСиндром Грига
PTСиндром Гризеля
PTСиндром Дайетс — Йонгманса
PTСиндром де Барси
PTСиндром делеции 1p36
PTСиндром дефицита креатина
PTСиндром Дубовица
PTСиндром Зейхи-Сейде
PTСиндром Йохансона-Близзарда
PTСиндром Кабуки
PTСиндром КБГ
PTСиндром Кернса-Сейра
PTСиндром Клифстры
PTСиндром Корнелии де Ланге
PTСиндром Коффина-Лоури
PTСиндром Коффина-Сириса
PTСиндром кошачьего крика
PTСиндром Коэна
PTСиндром Кулена — де Фриза
PTСиндром Лангера-Гидиона
PTСиндром ломкой X-хромосомы
PTСиндром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
PTСиндром Мутчиника
PTСиндром нарушения нейропсихического развития, связанный с CHD4
PTСиндром нейроакантоцитоза МакЛеода
PTСиндром нейропатии-атаксии-пигментного ретинита
PTСиндром остеопороза-псевдоглиомы
PTСиндром Паллистера-Киллиана
PTСиндром Пиларовски-Бьернссона
PTСиндром Пирсона
PTСиндром Питта — Хопкинса
PTСиндром Прадера-Вилли
PTСиндром Рауха-Штайндла
PTСиндром Робертса
PTСиндром Рубинштейна-Тэйби (отопалатодигитальный)
PTСиндром Секеля
PTСиндром семейной скафоцефалии
PTСиндром Смита-Лемли-Опица
PTСиндром Смита-Магениса
PTСиндром тригоноцефалии Опица
PTСиндром Уивера
PTСиндром Уильямса
PTСиндром Фанкони
PTСиндром Филиппи
PTСиндром Фонтэйна
PTСиндром Чанга-Янсена
PTСиндром Чжу-Токита-Такэноути-Ким
PTСиндром Шегрена-Ларссона
PTСиндром Шинцеля-Гидиона
PTСиндром Шпринтцена-Гольдберга
PTСиндром Эмануэль
PTСиндром Якобсена
PTСиндром Янга-Симпсона
PTСиндром Янсена — де Фриза
PTСпинальная мышечная атрофия
PTТрисомия 14
PTТрисомия 17
PTТрисомия 18
PTТрисомия 21
PTТрисомия 22
PTТрисомия 4p
PTФенилкетонурия
PTХ-сцепленное нарушение интеллектуального развития, тип Сидериуса
PTХорея-акантоцитоз
PTЦереброкостомандибулярный синдром