PT: 10056715 - Синдром Лоренса-Муна-Барде-Бидля

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTСиндром Барде-Бидля
• LLTСиндром Лоренса-Муна
• LLTСиндром Лоренса-Муна-Барде-Бидля

Другие блоки в этой подгруппе

• PT2-гидроксиглутаровая ацидурия
• PTADNP-синдром
• PTDOOR-синдром
• PTSATB2-ассоциированный синдром
• PTW-синдром Паллистера
• PTАбеталипопротеинемия
• PTАгенезия зрительного нерва
• PTАкрокаллезный синдром
• PTАльтернирующая гемиплегия детского возраста
• PTАтаксия с дефицитом витамина Е
• PTБалтийская форма миоклонической эпилепсии
• PTБолезнь Норри
• PTБолезнь Хантингтона/Гентингтона
• PTВелокардиофасциальный синдром
• PTВрожденная анестезия тройничного нерва
• PTВрожденная аносмия
• PTВрожденная бульбоспинальная мышечная атрофия
• PTВрожденная гипоплазия лицевого нерва
• PTВрожденная лицевая диплегия
• PTВрожденная неврологическая дегенерация
• PTВрожденная эпилепсия
• PTВрожденное нарушение иннервации черепно-мозговых нервов
• PTВрожденное неврологическое нарушение
• PTВрожденный атонический паралич
• PTВрожденный гемипарез
• PTВрожденный нистагм
• PTВрожденный паралич черепно-мозгового нерва
• PTВрожденный синдром Хорнера
• PTГалактоземия
• PTГанглиозидоз GM2
• PTГениоспазм
• PTГиперэкплексия
• PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
• PTДискинезия, связанная с геном ADCY5
• PTДистония-паркинсонизм с острым началом
• PTДоброкачественные семейные судороги новорожденных
• PTДофамин-чувствительная дистония
• PTКардио-фацио-кожный синдром
• PTМакулярная гипоплазия
• PTМакулярная дистрофия врожденная
• PTМевалоновая ацидурия
• PTМикроделеционный синдром 15q13.3
• PTМиоклоническая дистония
• PTМиоклоническая эпилепсия Лафора
• PTМиоклонус-эпилепсия и атаксия вследствие мутации гена калиевых каналов
• PTМозжечковая атаксия с аниридией и умственной отсталостью
• PTМутация гена RPE65
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с геном Gatad2b
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена PACS1
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена SLC6A1
• PTНаследственная болезнь двигательного нейрона
• PTНаследственная спастическая параплегия
• PTНедостаточность тетрагидробиоптерина
• PTНейроакантоцитоз
• PTНейрофиброматоз
• PTНервно-психический синдром Пуарье-Бьенвеню
• PTОкуло-дигито-эзофагеально-дуоденальный синдром
• PTОкулоцереброренальный синдром
• PTПервичная дистония с ранним началом
• PTПигментный ретинит
• PTПрогрессирующая миоклоническая эпилепсия
• PTРанняя детская эпилептическая энцефалопатия со вспышкой-подавлением
• PTРасстройство спектра отопалатодигитального синдрома
• PTРетиносхизис врожденный
• PTСемейная гемиплегическая мигрень
• PTСемейный боковой амиотрофический склероз
• PTСемейный периодический паралич
• PTСиндром CHARGE
• PTСиндром DDX3X
• PTСиндром DYRK1A
• PTСиндром PURA
• PTСиндром SADDAN
• PTСиндром аблефарии-макростомии
• PTСиндром Айкарди (Экарди)
• PTСиндром Айкарди-Гутьерес
• PTСиндром Аллана-Херндона-Дадли
• PTСиндром альфа-талассемии и умственной отсталости
• PTСиндром атрофии зрительного нерва Боша-Бунстра-Шаафа
• PTСиндром Бенджамина
• PTСиндром Брауна-Виалетто-Ван Лэре
• PTСиндром Виттевен — Колка
• PTСиндром Вольфа-Хиршхорна
• PTСиндром Галлоуэя-Мовата
• PTСиндром Грига
• PTСиндром Гризеля
• PTСиндром Дайетс — Йонгманса
• PTСиндром де Барси
• PTСиндром делеции 1p36
• PTСиндром дефицита креатина
• PTСиндром Диаса-Логана
• PTСиндром Дубовица
• PTСиндром Зейхи-Сейде
• PTСиндром Йохансона-Близзарда
• PTСиндром Кабуки
• PTСиндром КБГ
• PTСиндром Клифстры
• PTСиндром Коккейна
• PTСиндром Корнелии де Ланге
• PTСиндром Коффина-Лоури
• PTСиндром Коффина-Сириса
• PTСиндром кошачьего крика
• PTСиндром Коэна
• PTСиндром Кулена — де Фриза
• PTСиндром Лангера-Гидиона
• PTСиндром ломкой X-хромосомы
• PTСиндром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
• PTСиндром Майнцера-Сальдино
• PTСиндром Маунта-Ребака
• PTСиндром Мутчиника
• PTСиндром нарушения нейропсихического развития, связанный с CHD4
• PTСиндром нейроакантоцитоза МакЛеода
• PTСиндром остеопороза-псевдоглиомы
• PTСиндром Паллистера-Киллиана
• PTСиндром Перри
• PTСиндром Пиларовски-Бьернссона
• PTСиндром Питта — Хопкинса
• PTСиндром Прадера-Вилли
• PTСиндром прогрессирующей энцефалопатии, гипсаритмии и атрофии зрительного нерва
• PTСиндром Райли-Дея
• PTСиндром Рауха-Штайндла
• PTСиндром Робертса
• PTСиндром Рубинштейна-Тэйби (отопалатодигитальный)
• PTСиндром Секеля
• PTСиндром семейной скафоцефалии
• PTСиндром Смита-Лемли-Опица
• PTСиндром Смита-Магениса
• PTСиндром тригоноцефалии Опица
• PTСиндром Уивера
• PTСиндром Уильямса
• PTСиндром Филиппи
• PTСиндром Фонтэйна
• PTСиндром Чанга-Янсена
• PTСиндром Чжу-Токита-Такэноути-Ким
• PTСиндром Шапиро
• PTСиндром Шегрена-Ларссона
• PTСиндром Шинцеля-Гидиона
• PTСиндром Шпринтцена-Гольдберга
• PTСиндром Эмануэль
• PTСиндром Якобсена
• PTСиндром Янга-Симпсона
• PTСиндром Янсена — де Фриза
• PTСпинальная мышечная атрофия
• PTТрисомия 14
• PTТрисомия 17
• PTТрисомия 18
• PTТрисомия 21
• PTТрисомия 22
• PTТрисомия 4p
• PTТуреттово нарушение
• PTТяжелая миоклоническая эпилепсия младенцев
• PTФенилкетонурия
• PTХ-сцепленная дистония–паркинсонизм
• PTХ-сцепленное нарушение интеллектуального развития, тип Сидериуса
• PTХорея-акантоцитоз
• PTХориоретинальная дегенерация врожденная
• PTЦереброкостомандибулярный синдром
• PTЭпилепсия младенцев с мигрирующими очаговыми приступами
• PTЭпилепсия с миоклонически-астатическими приступами