PT: 10069825 - Миоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTМиоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами
• LLTМиоклонус-эпилепсия с рваными красными волокнами
• LLTСиндром MERRF

Другие блоки в этой подгруппе

• PTCEC-синдром
• PTБалтийская форма миоклонической эпилепсии
• PTБолезнь Альперса
• PTБолезнь накопления гликогена II типа
• PTБолезнь накопления гликогена III типа
• PTБолезнь накопления гликогена V типа
• PTБолезнь накопления гликогена VII типа
• PTВрожденная бульбоспинальная мышечная атрофия
• PTВрожденная митохондриальная цитопатия
• PTВрожденная эпилепсия
• PTДелеция митохондриальной ДНК
• PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
• PTДупликация митохондриальной ДНК
• PTИстощение митохондриальной ДНК
• PTКомплекс туберозного склероза
• PTМетаболическая миопатия
• PTМиоклоническая эпилепсия Лафора
• PTМиоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами
• PTМиоклонус-эпилепсия и атаксия вследствие мутации гена калиевых каналов
• PTМитохондриальная гепатопатия
• PTМитохондриальная кардиомиопатия
• PTМитохондриальная миопатия
• PTМитохондриальная нейрогастроинтестинальная энцефалопатия
• PTМитохондриальная энцефаломиопатия
• PTМножественная недостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот
• PTМутация гена десмина
• PTМутация митохондриальной ДНК
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена SLC6A1
• PTНарушение при недостаточности CDKL5
• PTНаследственная атрофия зрительного нерва
• PTНаследственная болезнь двигательного нейрона
• PTНаследуемые по материнской линии сахарный диабет и глухота
• PTНедостаточность 3-гидроксиацетил-коэнзим-A-дегидрогеназы
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с длинной цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с короткой цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот со средней цепью
• PTНедостаточность биотинидазы
• PTНедостаточность кофактора молибдена
• PTНедостаточность митохондриального фермента
• PTНедостаточность переносчика цитрата
• PTНервно-психический синдром Пуарье-Бьенвеню
• PTПервичная недостаточность коэнзима Q10
• PTПриобретенная делеция митохондриальной ДНК
• PTПриобретенная мутация митохондриальной ДНК
• PTПрогрессирующая миоклоническая эпилепсия
• PTПрогрессирующая наружная офтальмоплегия
• PTРанняя детская эпилептическая энцефалопатия со вспышкой-подавлением
• PTСиндром MELAS
• PTСиндром MLASA
• PTСиндром PURA
• PTСиндром Айкарди (Экарди)
• PTСиндром Диаса-Логана
• PTСиндром изодицентрической хромосомы 15
• PTСиндром Кернса-Сейра
• PTСиндром нейроакантоцитоза МакЛеода
• PTСиндром нейропатии-атаксии-пигментного ретинита
• PTСиндром Пирсона
• PTСиндром прогрессирующей энцефалопатии, гипсаритмии и атрофии зрительного нерва
• PTСиндром Фелан-МакДермид
• PTСпинальная мышечная атрофия
• PTТяжелая миоклоническая эпилепсия младенцев
• PTХорея-акантоцитоз
• PTЭпилепсия младенцев с мигрирующими очаговыми приступами
• PTЭпилепсия с миоклонически-астатическими приступами