PT: 10081309 - Синдром Бенджамина

Международное наименование

Benjamin syndrome

Уровень

PT - Предпочтительные термины

Положение в справочнике

SOCВрожденные, семейные и генетические нарушения
- HLGTВрожденные нарушения со стороны крови и лимфатической системы
  - HLTВрожденные анемии (искл. гемоглобинопатии)
    - PTСиндром Бенджамина

Содержит блоки

LLTСиндром Бенджамина

Другие блоки в этой подгруппе

PT2-гидроксиглутаровая ацидурия
PTDOOR-синдром
PTSATB2-ассоциированный синдром
PTW-синдром Паллистера
PTАкрокаллезный синдром
PTАнемия вследствие недостаточности гексокиназы
PTАнемия вследствие недостаточности пируваткиназы
PTАномалии ферментов красных клеток крови
PTБолезнь Норри
PTВелокардиофасциальный синдром
PTВрожденная анемия
PTВрожденная апластическая анемия
PTВрожденная гипотрансферринемия
PTВрожденная дизэритропоэтическая анемия
PTГалактоземия
PTГемолитическая болезнь новорожденных, связанная с несовместимостью крови
PTГемолитическая болезнь новорожденных, связанная с несовместимостью по системе AB0
PTГемолитическая болезнь новорожденных, связанная с резус-несовместимостью
PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
PTКардио-фацио-кожный синдром
PTМевалоновая ацидурия
PTМегалобластная анемия с аутосомно-рецессивным типом наследования
PTМикроделеционный синдром 15q13.3
PTМозжечковая атаксия с аниридией и умственной отсталостью
PTМутация гена PAPSS2
PTМутация гена SHOX
PTМутация гена TRPV4
PTНарушение нервно-психического развития, связанное с геном Gatad2b
PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена PACS1
PTНаследственная гемолитическая анемия
PTНаследственная сидеробластная анемия
PTНаследственный ксероцитоз
PTНаследственный стоматоцитоз
PTНедостаточность тетрагидробиоптерина
PTОкуло-дигито-эзофагеально-дуоденальный синдром
PTОкулоцереброренальный синдром
PTРасстройство спектра отопалатодигитального синдрома
PTСиндром CALFAN
PTСиндром CHARGE
PTСиндром DDX3X
PTСиндром DYRK1A
PTСиндром PURA
PTСиндром SADDAN
PTСиндром VACTERL
PTСиндром аблефарии-макростомии
PTСиндром Аллана-Херндона-Дадли
PTСиндром альфа-талассемии и умственной отсталости
PTСиндром атрофии зрительного нерва Боша-Бунстра-Шаафа
PTСиндром Бенджамина
PTСиндром Виттевен — Колка
PTСиндром Вольфа-Хиршхорна
PTСиндром Грига
PTСиндром Гризеля
PTСиндром Дайетс — Йонгманса
PTСиндром де Барси
PTСиндром делеции 1p36
PTСиндром дефицита креатина
PTСиндром Донохью
PTСиндром Дубовица
PTСиндром Зейхи-Сейде
PTСиндром Йохансона-Близзарда
PTСиндром Кабуки
PTСиндром КБГ
PTСиндром Клифстры
PTСиндром Корнелии де Ланге
PTСиндром Коффина-Лоури
PTСиндром Коффина-Сириса
PTСиндром Кохера-Дебре-Семеленя
PTСиндром кошачьего крика
PTСиндром Коэна
PTСиндром Кулена — де Фриза
PTСиндром Лангера-Гидиона
PTСиндром ломкой X-хромосомы
PTСиндром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
PTСиндром Майнцера-Сальдино
PTСиндром Мутчиника
PTСиндром нарушения нейропсихического развития, связанный с CHD4
PTСиндром остеопороза-псевдоглиомы
PTСиндром Паллистера-Киллиана
PTСиндром Пиларовски-Бьернссона
PTСиндром Питта — Хопкинса
PTСиндром Прадера-Вилли
PTСиндром Рауха-Штайндла
PTСиндром Робертса
PTСиндром Рубинштейна-Тэйби (отопалатодигитальный)
PTСиндром Секеля
PTСиндром семейной скафоцефалии
PTСиндром Смита-Лемли-Опица
PTСиндром Смита-Магениса
PTСиндром тригоноцефалии Опица
PTСиндром Уивера
PTСиндром Уильямса
PTСиндром Уолкотта-Раллисона
PTСиндром Филиппи
PTСиндром Фонтэйна
PTСиндром Чанга-Янсена
PTСиндром Чжу-Токита-Такэноути-Ким
PTСиндром Шегрена-Ларссона
PTСиндром Шинцеля-Гидиона
PTСиндром Шпринтцена-Гольдберга
PTСиндром Эмануэль
PTСиндром эпидермального невуса
PTСиндром Якобсена
PTСиндром Янга-Симпсона
PTСиндром Янсена — де Фриза
PTТрисомия 14
PTТрисомия 17
PTТрисомия 18
PTТрисомия 21
PTТрисомия 22
PTТрисомия 4p
PTФенилкетонурия
PTХ-сцепленное нарушение интеллектуального развития, тип Сидериуса
PTЦереброкостомандибулярный синдром
PTЭритробластоз плода