PT: 10062940 - Синдром нейропатии-атаксии-пигментного ретинита

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTСиндром нейропатии-атаксии-пигментного ретинита

Другие блоки в этой подгруппе

• PTАномалия сетчатки врожденная
• PTБолезнь Альперса
• PTБолезнь Вагнера
• PTБолезнь Гоше
• PTБолезнь Гоше II типа
• PTБолезнь Гоше III типа
• PTБолезнь Норри
• PTБолезнь Штаргардта
• PTВрожденная аномалия зрительного нерва
• PTВрожденная аномалия стекловидного тела
• PTВрожденная гипоплазия лицевого нерва
• PTВрожденная митохондриальная цитопатия
• PTВрожденная неврологическая дегенерация
• PTВрожденная хороидальная аномалия
• PTВрожденный амавроз Лебера
• PTГанглиозидоз GM2
• PTГиперэкплексия
• PTГипоплазия зрительного нерва
• PTДелеция митохондриальной ДНК
• PTДефект развития нервной трубки
• PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
• PTДупликация митохондриальной ДНК
• PTИстощение митохондриальной ДНК
• PTКолобома сетчатки
• PTКолобома-ренальный синдром
• PTКристаллическая корнеоретинальная дистрофия Биетти
• PTМиоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами
• PTМитохондриальная гепатопатия
• PTМитохондриальная кардиомиопатия
• PTМитохондриальная миопатия
• PTМитохондриальная нейрогастроинтестинальная энцефалопатия
• PTМитохондриальная энцефаломиопатия
• PTМутация митохондриальной ДНК
• PTНаследственная атрофия зрительного нерва
• PTНаследственная дистрофия сетчатки
• PTНаследственная дистрофия сосудистой оболочки
• PTНаследственная спастическая параплегия
• PTНаследственный семейный амилоидоз
• PTНаследуемые по материнской линии сахарный диабет и глухота
• PTНевропатический наследственный семейный амилоидоз
• PTНедостаточность декарбоксилазы ароматической L-аминокислоты
• PTНедостаточность митохондриального фермента
• PTНедостаточность пируватдегидрогеназного комплекса
• PTНедостаточность сапозина C
• PTПервичная недостаточность коэнзима Q10
• PTПриобретенная делеция митохондриальной ДНК
• PTПриобретенная мутация митохондриальной ДНК
• PTПрогрессирующая наружная офтальмоплегия
• PTСемейное дрожание
• PTСемейный периодический паралич
• PTСепто-оптическая дисплазия
• PTСиндром CALFAN
• PTСиндром MELAS
• PTСиндром MLASA
• PTСиндром Ашера
• PTСиндром Вольфрама
• PTСиндром Кернса-Сейра
• PTСиндром Коэна
• PTСиндром Лоури-Вуда
• PTСиндром нейропатии-атаксии-пигментного ретинита
• PTСиндром Пирсона
• PTСиндром Райли-Дея
• PTСиндром Сениора-Локена
• PTСиндром Стиклера
• PTСиндром утреннего сияния
• PTСосочек Бергмейстера
• PTТуреттово нарушение
• PTХороидальная колобома
• PTЭластическая псевдоксантома