HLT: 10052637 - Генетические митохондриальные отклонения, НКДР

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• PTБолезнь Альперса
• PTВрожденная митохондриальная цитопатия
• PTДелеция митохондриальной ДНК
• PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
• PTДупликация митохондриальной ДНК
• PTИстощение митохондриальной ДНК
• PTМиоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами
• PTМитохондриальная гепатопатия
• PTМитохондриальная кардиомиопатия
• PTМитохондриальная миопатия
• PTМитохондриальная нейрогастроинтестинальная энцефалопатия
• PTМитохондриальная энцефаломиопатия
• PTМутация митохондриальной ДНК
• PTНаследственная атрофия зрительного нерва
• PTНаследуемые по материнской линии сахарный диабет и глухота
• PTНедостаточность митохондриального фермента
• PTПриобретенная делеция митохондриальной ДНК
• PTПриобретенная мутация митохондриальной ДНК
• PTПрогрессирующая наружная офтальмоплегия
• PTСиндром MELAS
• PTСиндром MLASA
• PTСиндром Кернса-Сейра
• PTСиндром нейропатии-атаксии-пигментного ретинита
• PTСиндром Пирсона

Другие блоки в этой подгруппе

• HLTГенетические митохондриальные отклонения, НКДР