PT: 10048804 - Синдром Кернса-Сейра

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTСиндром Кернса-Сейра

Другие блоки в этой подгруппе

• PTАритмогенная дисплазия правого желудочка
• PTБолезнь Альперса
• PTБолезнь накопления гликогена II типа
• PTБолезнь накопления гликогена III типа
• PTБолезнь накопления гликогена V типа
• PTБолезнь накопления гликогена VII типа
• PTВрожденная бульбоспинальная мышечная атрофия
• PTВрожденная митохондриальная цитопатия
• PTВрожденная окуломоторная апраксия
• PTВрожденное нарушение иннервации черепно-мозговых нервов
• PTВрожденное ухудшение остроты зрения
• PTВрожденный нистагм
• PTГипертрофическая кардиомиопатия
• PTДелеция митохондриальной ДНК
• PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
• PTДупликация митохондриальной ДНК
• PTИстощение митохондриальной ДНК
• PTМетаболическая миопатия
• PTМиоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами
• PTМитохондриальная гепатопатия
• PTМитохондриальная кардиомиопатия
• PTМитохондриальная миопатия
• PTМитохондриальная нейрогастроинтестинальная энцефалопатия
• PTМитохондриальная энцефаломиопатия
• PTМножественная недостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот
• PTМутация в гене RBM20
• PTМутация гена MyBPC3
• PTМутация гена десмина
• PTМутация митохондриальной ДНК
• PTНаследственная атрофия зрительного нерва
• PTНаследственная болезнь двигательного нейрона
• PTНаследуемые по материнской линии сахарный диабет и глухота
• PTНедостаточность 3-гидроксиацетил-коэнзим-A-дегидрогеназы
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с длинной цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с короткой цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот со средней цепью
• PTНедостаточность митохондриального фермента
• PTНекомпактная (губчатая) кардиомиопатия
• PTПервичная недостаточность коэнзима Q10
• PTПриобретенная делеция митохондриальной ДНК
• PTПриобретенная мутация митохондриальной ДНК
• PTПрогрессирующая наружная офтальмоплегия
• PTСемейная дилатационная кардиомиопатия
• PTСиндром MELAS
• PTСиндром MLASA
• PTСиндром Вилдерванка (шейно-зрительнозакустическая дисплазия)
• PTСиндром Дуэйна
• PTСиндром Кернса-Сейра
• PTСиндром нейроакантоцитоза МакЛеода
• PTСиндром нейропатии-атаксии-пигментного ретинита
• PTСиндром нистагма с расщепленной кистью
• PTСиндром Пирсона
• PTСпинальная мышечная атрофия
• PTСтрабизм врожденный
• PTТрансретиновая амилоидная (ATTR) кардиомиопатия, наследственная форма
• PTХорея-акантоцитоз