PT: 10053185 - Болезнь накопления гликогена II типа

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTБолезнь Данона
• LLTБолезнь накопления гликогена II типа
• LLTБолезнь накопления гликогена типа II
• LLTБолезнь Помпе
• LLTБолезнь Помпе с манифестацией в младенческом возрасте
• LLTБолезнь Помпе с манифестацией во взрослом возрасте
• LLTБолезнь Помпе с поздней манифестацией
• LLTБолезнь Помпе с ранней манифестацией

Другие блоки в этой подгруппе

• PTАритмогенная дисплазия правого желудочка
• PTБолезнь накопления гликогена I типа
• PTБолезнь накопления гликогена II типа
• PTБолезнь накопления гликогена III типа
• PTБолезнь накопления гликогена IV типа
• PTБолезнь накопления гликогена IX типа
• PTБолезнь накопления гликогена V типа
• PTБолезнь накопления гликогена VI типа
• PTБолезнь накопления гликогена VII типа
• PTБолезнь накопления гликогена VIII типа
• PTБолезнь периодических мышечных спазмов
• PTВрожденная бульбоспинальная мышечная атрофия
• PTВрожденная мышечная дистрофия с аномалиями мозга и глаз
• PTВрожденная недостаточность лактазы
• PTВрожденное нарушение гликозилирования
• PTГалактоземия
• PTГипертрофическая кардиомиопатия
• PTДетская нейроаксональная дистрофия
• PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
• PTДефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы
• PTДистальная миопатия Веландера
• PTДистрофия миотоническая
• PTМальабсорбция глюкозы-галактозы
• PTМетаболическая миопатия
• PTМиодистрофия Дюшенна
• PTМиоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами
• PTМиотония врожденная
• PTМиофибриллярная миопатия
• PTМитохондриальная кардиомиопатия
• PTМитохондриальная миопатия
• PTМитохондриальная энцефаломиопатия
• PTМножественная недостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот
• PTМутация в гене RBM20
• PTМутация гена MyBPC3
• PTМутация гена десмина
• PTМышечная дистрофия
• PTМышечная дистрофия Беккера
• PTМышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса
• PTНарушение метаболизма углеводов
• PTНарушение накопления гликогена
• PTНаследственная болезнь двигательного нейрона
• PTНаследственная непереносимость фруктозы
• PTНедостаточность 3-гидроксиацетил-коэнзим-A-дегидрогеназы
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с длинной цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с короткой цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот со средней цепью
• PTНедостаточность пируваткарбоксилазы
• PTНедостаточность сахаразы-изомальтазы
• PTНедостаточность фруктозо-1,6-бисфосфатазы
• PTНекомпактная (губчатая) кардиомиопатия
• PTПарамиотония врожденная
• PTПервичная недостаточность коэнзима Q10
• PTПлече-лопаточно-лицевая миодистрофия
• PTСемейная дилатационная кардиомиопатия
• PTСиндром MELAS
• PTСиндром MLASA
• PTСиндром Кернса-Сейра
• PTСиндром нейроакантоцитоза МакЛеода
• PTСпинальная мышечная атрофия
• PTТрансретиновая амилоидная (ATTR) кардиомиопатия, наследственная форма
• PTХорея-акантоцитоз
• PTЭссенциальная фруктозурия