PT: 10081517 - Синдром Гризеля

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTСиндром Гризеля

Другие блоки в этой подгруппе

• PT«Коллодийный» плод
• PT«Пегая кожа»
• PT2-гидроксиглутаровая ацидурия
• PTCANDLE-синдром
• PTDOOR-синдром
• PTSATB2-ассоциированный синдром
• PTW-синдром Паллистера
• PTАгаммаглобулинемия Брутона
• PTАкрокаллезный синдром
• PTАльбинизм
• PTАнемический невус
• PTАномалия развития кожи
• PTАномальные ладонные/подошвенные складки
• PTАтаксия телеангиэктазия
• PTБолезнь Даулинга-Дегоса
• PTБолезнь Норри
• PTБородавчатый акрокератоз
• PTБуллезный эпидермолиз
• PTВелокардиофасциальный синдром
• PTВрожденная аплазия кожи
• PTВрожденная генерализованная липодистрофия
• PTВрожденная гипогаммаглобулинемия
• PTВрожденная патология кожи
• PTВрожденная пахионихия
• PTВрожденная пойкилодермия
• PTВрожденная эктодермальная дисплазия
• PTВрожденное нарушение пигментации
• PTВрожденные кожные ямки
• PTВрожденный акрохордон
• PTВрожденный меланоз
• PTВрожденный меланоцитарный невус
• PTВрожденный невус
• PTВрожденный эксфолиативный кератолиз
• PTГалактоземия
• PTГипер-IgM синдром
• PTГипомеланоз Ито
• PTГипопигментные пятна (в форме ясеневого листа) при туберозном склерозе
• PTГипоплазия кожи
• PTДерматоглифическая аномалия
• PTДермоидная киста
• PTДефект гена CTLA4
• PTДефицит CARD9
• PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
• PTДефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
• PTДиссеминированный поверхностный актинический порокератоз
• PTДисхроматоз
• PTДоброкачественная семейная пузырчатка
• PTИммуно-костная дисплазия Шимке
• PTИхтиоз
• PTИхтиоз Арлекина
• PTКардио-фацио-кожный синдром
• PTКомбинированный иммунодефицит
• PTМевалоновая ацидурия
• PTМенделирующая восприимчивость к грибковой и бактериальной инфекции
• PTМиелопероксидазная недостаточность
• PTМикроделеционный синдром 15q13.3
• PTМножественная стеатоцистома
• PTМозжечковая атаксия с аниридией и умственной отсталостью
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с геном Gatad2b
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена PACS1
• PTНаследственная геморрагическая телеангиэктазия
• PTНаследственная ладонно-подошвенная кератодермия
• PTНевус Ота
• PTНевус сальных желез
• PTНедостаточность Fc-гамма-RIIIb рецепторов нейтрофилов
• PTНедостаточность манноз-связывающего лектина
• PTНедостаточность рецептора интерферона-гамма
• PTНедостаточность системы комплемента
• PTНедостаточность тетрагидробиоптерина
• PTНедостаточность фактора GATA2
• PTОкуло-дигито-эзофагеально-дуоденальный синдром
• PTОкулоцереброренальный синдром
• PTПаукообразный невус, врожденный
• PTПигментная ксеродерма
• PTПилонидальная киста врожденная
• PTПорокератоз
• PTПылающий невус
• PTРасстройство спектра отопалатодигитального синдрома
• PTРодимое пятно
• PTСемейная парциальная липодистрофия
• PTСемейный множественный липоматоз
• PTСиндром CHARGE
• PTСиндром COPA
• PTСиндром DDX3X
• PTСиндром DYRK1A
• PTСиндром SADDAN
• PTСиндром аблефарии-макростомии
• PTСиндром Адамса-Оливера
• PTСиндром акрального шелушения кожи
• PTСиндром активации фосфоинозитид-3-киназы дельта
• PTСиндром Аллана-Херндона-Дадли
• PTСиндром альфа-талассемии и умственной отсталости
• PTСиндром атрофии зрительного нерва Боша-Бунстра-Шаафа
• PTСиндром базально-клеточного невуса
• PTСиндром Бенджамина
• PTСиндром Бирта-Хогга-Дюба
• PTСиндром Блоха-Сульцбергера
• PTСиндром Брука — Шпиглера
• PTСиндром Ваарденбурга
• PTСиндром Вискотта-Олдрича
• PTСиндром Виттевен — Колка
• PTСиндром Вольфа-Хиршхорна
• PTСиндром Габера
• PTСиндром Германски-Пудлака
• PTСиндром гипериммуноглобулина Е
• PTСиндром Грига
• PTСиндром Гризеля
• PTСиндром Дайетс — Йонгманса
• PTСиндром де Барси
• PTСиндром делеции 1p36
• PTСиндром дефицита креатина
• PTСиндром Ди Джорджи (Георга)
• PTСиндром диспластического невуса
• PTСиндром Дубовица
• PTСиндром Зейхи-Сейде
• PTСиндром Йохансона-Близзарда
• PTСиндром Кабуки
• PTСиндром КБГ
• PTСиндром Клифстры
• PTСиндром Корнелии де Ланге
• PTСиндром Коффина-Лоури
• PTСиндром Коффина-Сириса
• PTСиндром кошачьего крика
• PTСиндром Коэна
• PTСиндром Кулена — де Фриза
• PTСиндром Лангера-Гидиона
• PTСиндром Лефевра-Папийона
• PTСиндром ломкой X-хромосомы
• PTСиндром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
• PTСиндром Мелькерссона-Розенталя
• PTСиндром множественных лентиго
• PTСиндром Мутчиника
• PTСиндром мышечной скованности
• PTСиндром Накайо—Нишимура
• PTСиндром нарушения нейропсихического развития, связанный с CHD4
• PTСиндром Нетертона
• PTСиндром Олмстеда
• PTСиндром Оменна
• PTСиндром остеопороза-псевдоглиомы
• PTСиндром Паллистера-Киллиана
• PTСиндром первичного иммунодефицита
• PTСиндром Пиларовски-Бьернссона
• PTСиндром Питта — Хопкинса
• PTСиндром Прадера-Вилли
• PTСиндром Рауха-Штайндла
• PTСиндром Робертса
• PTСиндром Рубинштейна-Тэйби (отопалатодигитальный)
• PTСиндром Секеля
• PTСиндром семейной скафоцефалии
• PTСиндром Смита-Лемли-Опица
• PTСиндром Смита-Магениса
• PTСиндром тригоноцефалии Опица
• PTСиндром Уивера
• PTСиндром Уильямса
• PTСиндром Филиппи
• PTСиндром Фонтэйна
• PTСиндром Чанга-Янсена
• PTСиндром Чедиака-Хигаши
• PTСиндром Чжу-Токита-Такэноути-Ким
• PTСиндром Шегрена-Ларссона
• PTСиндром Шинцеля-Гидиона
• PTСиндром Шпринтцена-Гольдберга
• PTСиндром Эмануэль
• PTСиндром эпидермального невуса
• PTСиндром Якобсена
• PTСиндром Янга-Симпсона
• PTСиндром Янсена — де Фриза
• PTСклеротилоз
• PTСпинулезный лишай
• PTТелеангиэктазия врожденная
• PTТрисомия 14
• PTТрисомия 17
• PTТрисомия 18
• PTТрисомия 21
• PTТрисомия 22
• PTТрисомия 4p
• PTФенилкетонурия
• PTФолликулярный кератоз
• PTХ-сцепленное нарушение интеллектуального развития, тип Сидериуса
• PTХ-сцепленный лимфопролиферативный синдром
• PTХроническая гранулематозная болезнь
• PTЦереброкостомандибулярный синдром
• PTЭнтеропатический акродерматит
• PTЭпидермальный невус
• PTЭритрокератодермия вариабельная