HLGT: 10052635 - Врожденные цитоплазматические нарушения

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• HLTГенетические митохондриальные отклонения, НКДР

Другие блоки в этой подгруппе

• HLGTВрожденные гепатобилиарные нарушения
• HLGTВрожденные и наследственные нарушения, НКДР
• HLGTВрожденные инфекции и инвазии
• HLGTВрожденные нарушения обмена веществ и питания
• HLGTВрожденные нарушения со стороны дыхательной системы
• HLGTВрожденные нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
• HLGTВрожденные нарушения со стороны иммунной системы
• HLGTВрожденные нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
• HLGTВрожденные нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани
• HLGTВрожденные нарушения со стороны крови и лимфатической системы
• HLGTВрожденные нарушения со стороны органа зрения
• HLGTВрожденные нарушения со стороны половых путей и молочных желез
• HLGTВрожденные нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
• HLGTВрожденные нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
• HLGTВрожденные нарушения со стороны уха и лабиринта
• HLGTВрожденные неврологические нарушения
• HLGTВрожденные цитоплазматические нарушения
• HLGTВрожденные эндокринные нарушения
• HLGTХромосомные отклонения, изменения генов и варианты генов