PT: 10083946 - Синдром Фонтэйна

Международное наименование

Fountain syndrome

Уровень

PT - Предпочтительные термины

Положение в справочнике

Вариант 1

Вариант 2

Вариант 3

Вариант 4

SOCВрожденные, семейные и генетические нарушения
- HLGTВрожденные и наследственные нарушения, НКДР
  - HLTВрожденные нарушения, НКДР
    - PTСиндром Фонтэйна

Содержит блоки

LLTСиндром Фонтэйна

Другие блоки в этой подгруппе

PT2-гидроксиглутаровая ацидурия
PTDOOR-синдром
PTMYH9-связанная болезнь
PTSATB2-ассоциированный синдром
PTW-синдром Паллистера
PTАкрокаллезный синдром
PTАномалия специальных видов чувствительности врожденная
PTБолезнь Норри
PTБранхио-ото-ренальный синдром
PTВелокардиофасциальный синдром
PTВрожденная аномалия
PTВрожденная аномалия у потомства
PTВрожденная аплазия
PTВрожденная киста
PTВрожденная тератома
PTВрожденное доброкачественное новообразование
PTВрожденное злокачественное новообразование
PTВрожденное новообразование
PTВрожденный дермальный синус
PTВрожденный дефект средней линии
PTГалактоземия
PTГалактосиалидоз
PTГамартома
PTГемигипертрофия
PTГетеротаксия
PTГлухонемота
PTГлухота врожденная
PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
PTДисплазия Книста
PTКанцерогенное действие, наблюдаемое у потомства
PTКардио-фацио-кожный синдром
PTКистозная гигрома шеи у плода
PTЛакримо-аурикуло-денто-дигитальный синдром
PTМевалоновая ацидурия
PTМикроделеционный синдром 15q13.3
PTМножественные врожденные пороки развития
PTМозжечковая атаксия с аниридией и умственной отсталостью
PTНарушение нервно-психического развития, связанное с геном Gatad2b
PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена PACS1
PTНаследственное заболевание
PTНаследуемые по материнской линии сахарный диабет и глухота
PTНедостаточность тетрагидробиоптерина
PTОкуло-дигито-эзофагеально-дуоденальный синдром
PTОкулоцереброренальный синдром
PTОтоспондиломегаэпифизарная дисплазия
PTПорок развития у плода
PTРасстройство спектра отопалатодигитального синдрома
PTСиндром CHARGE
PTСиндром DDX3X
PTСиндром DYRK1A
PTСиндром SADDAN
PTСиндром VACTERL
PTСиндром аблефарии-макростомии
PTСиндром Аллана-Херндона-Дадли
PTСиндром Альпорта
PTСиндром Альстрёма
PTСиндром альфа-талассемии и умственной отсталости
PTСиндром атрофии зрительного нерва Боша-Бунстра-Шаафа
PTСиндром Ашера
PTСиндром Бараката (HDR-синдром)
PTСиндром Бенджамина
PTСиндром Брауна-Виалетто-Ван Лэре
PTСиндром Ваарденбурга
PTСиндром Вилдерванка (шейно-зрительнозакустическая дисплазия)
PTСиндром Виттевен — Колка
PTСиндром Вольфа-Хиршхорна
PTСиндром Вольфрама
PTСиндром Грига
PTСиндром Гризеля
PTСиндром Дайетс — Йонгманса
PTСиндром де Барси
PTСиндром делеции 1p36
PTСиндром дефицита креатина
PTСиндром Дубовица
PTСиндром Зейхи-Сейде
PTСиндром избыточного роста
PTСиндром Йохансона-Близзарда
PTСиндром Кабуки
PTСиндром КБГ
PTСиндром кератита-ихтиоза-глухоты
PTСиндром Клифстры
PTСиндром Корнелии де Ланге
PTСиндром Коффина-Лоури
PTСиндром Коффина-Сириса
PTСиндром кошачьего крика
PTСиндром Коэна
PTСиндром Кулена — де Фриза
PTСиндром Лангера-Гидиона
PTСиндром ломкой X-хромосомы
PTСиндром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
PTСиндром Мутчиника
PTСиндром Нагера
PTСиндром нарушения нейропсихического развития, связанный с CHD4
PTСиндром Нивергельта-Пеарлмана
PTСиндром остеопороза-псевдоглиомы
PTСиндром Паллистера-Киллиана
PTСиндром Пендреда
PTСиндром Перлмана
PTСиндром Пиларовски-Бьернссона
PTСиндром Питта — Хопкинса
PTСиндром Прадера-Вилли
PTСиндром Рауха-Штайндла
PTСиндром Робертса
PTСиндром Рубинштейна-Тэйби (отопалатодигитальный)
PTСиндром Секеля
PTСиндром семейной скафоцефалии
PTСиндром Смита-Лемли-Опица
PTСиндром Смита-Магениса
PTСиндром тригоноцефалии Опица
PTСиндром Уивера
PTСиндром Уильямса
PTСиндром Филиппи
PTСиндром Фонтэйна
PTСиндром Чанга-Янсена
PTСиндром Чжу-Токита-Такэноути-Ким
PTСиндром Шегрена-Ларссона
PTСиндром Шинцеля-Гидиона
PTСиндром Шпринтцена-Гольдберга
PTСиндром Эмануэль
PTСиндром Якобсена
PTСиндром Янга
PTСиндром Янга-Симпсона
PTСиндром Янсена — де Фриза
PTСросшаяся двойня
PTТератогенность
PTТрисомия 14
PTТрисомия 17
PTТрисомия 18
PTТрисомия 21
PTТрисомия 22
PTТрисомия 4p
PTФенилкетонурия
PTХ-сцепленное нарушение интеллектуального развития, тип Сидериуса
PTЦереброкостомандибулярный синдром
PTЭмбриофетальная токсичность