PT: 10083857 - Болезнь Альперса

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTБолезнь Альперса
• LLTБолезнь Альперса
• LLTПолидистрофия головного мозга

Другие блоки в этой подгруппе

• PTАгенезия прозрачной перегородки
• PTАлкогольный синдром плода
• PTАнэнцефалия
• PTБолезнь Альперса
• PTВрожденная митохондриальная цитопатия
• PTВрожденный двусторонний перисильвиев синдром
• PTГепато-лентикулярная дегенерация
• PTГетеротопия серого вещества
• PTГидроанэнцефалия
• PTДелеция митохондриальной ДНК
• PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
• PTДупликация митохондриальной ДНК
• PTИнэнцефалия
• PTИстощение митохондриальной ДНК
• PTКортикальная дисплазия
• PTКраниорахишизис
• PTЛизэнцефалия
• PTМегалэнцефалия
• PTМикроэнцефалия
• PTМикроэнцефалия при инфекции, вызванной вирусом Зика
• PTМиоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами
• PTМитохондриальная гепатопатия
• PTМитохондриальная кардиомиопатия
• PTМитохондриальная миопатия
• PTМитохондриальная нейрогастроинтестинальная энцефалопатия
• PTМитохондриальная энцефаломиопатия
• PTМутация митохондриальной ДНК
• PTНарушение миграции нейронов
• PTНаследственная атрофия зрительного нерва
• PTНаследственная церебральная дегенерация
• PTНаследуемые по материнской линии сахарный диабет и глухота
• PTНедостаточность митохондриального фермента
• PTПахигирия
• PTПодкорковая ламинарная гетеротопия (синдром «двойной коры»)
• PTПолимикрогирия
• PTПорэнцефалия
• PTПриобретенная делеция митохондриальной ДНК
• PTПриобретенная мутация митохондриальной ДНК
• PTПрогрессирующая наружная офтальмоплегия
• PTРасстройство алкогольного спектра у плода
• PTСемейный детский двусторонний стриарный некроз
• PTСиндром CALFAN
• PTСиндром MELAS
• PTСиндром MLASA
• PTСиндром каудальной регрессии
• PTСиндром Кернса-Сейра
• PTСиндром Менкеса
• PTСиндром нейропатии-атаксии-пигментного ретинита
• PTСиндром Пирсона
• PTСиндром Ретта
• PTУлегирия
• PTЦеребральная дисгенезия
• PTЦеребральный паралич
• PTШизэнцефалия