PT: 10068836 - Метаболическая миопатия

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTМетаболическая миопатия
• LLTМиопатия вследствие недостаточности фермента

Другие блоки в этой подгруппе

• PTБолезнь накопления гликогена I типа
• PTБолезнь накопления гликогена II типа
• PTБолезнь накопления гликогена III типа
• PTБолезнь накопления гликогена IV типа
• PTБолезнь накопления гликогена IX типа
• PTБолезнь накопления гликогена V типа
• PTБолезнь накопления гликогена VI типа
• PTБолезнь накопления гликогена VII типа
• PTБолезнь накопления гликогена VIII типа
• PTБолезнь периодических мышечных спазмов
• PTВрожденная бульбоспинальная мышечная атрофия
• PTВрожденная мышечная дистрофия с аномалиями мозга и глаз
• PTВрожденная недостаточность лактазы
• PTВрожденное нарушение гликозилирования
• PTГалактоземия
• PTДетская нейроаксональная дистрофия
• PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
• PTДефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы
• PTДистальная миопатия Веландера
• PTДистрофия миотоническая
• PTМальабсорбция глюкозы-галактозы
• PTМетаболическая миопатия
• PTМиодистрофия Дюшенна
• PTМиоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами
• PTМиотония врожденная
• PTМиофибриллярная миопатия
• PTМитохондриальная миопатия
• PTМитохондриальная энцефаломиопатия
• PTМножественная недостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот
• PTМутация гена десмина
• PTМышечная дистрофия
• PTМышечная дистрофия Беккера
• PTМышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса
• PTНарушение метаболизма углеводов
• PTНарушение накопления гликогена
• PTНаследственная болезнь двигательного нейрона
• PTНаследственная непереносимость фруктозы
• PTНедостаточность 3-гидроксиацетил-коэнзим-A-дегидрогеназы
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с длинной цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с короткой цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот со средней цепью
• PTНедостаточность пируваткарбоксилазы
• PTНедостаточность сахаразы-изомальтазы
• PTНедостаточность фруктозо-1,6-бисфосфатазы
• PTПарамиотония врожденная
• PTПервичная недостаточность коэнзима Q10
• PTПлече-лопаточно-лицевая миодистрофия
• PTСиндром MELAS
• PTСиндром MLASA
• PTСиндром Кернса-Сейра
• PTСиндром нейроакантоцитоза МакЛеода
• PTСпинальная мышечная атрофия
• PTХорея-акантоцитоз
• PTЭссенциальная фруктозурия