PT: 10083270 - SATB2-ассоциированный синдром

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTSATB2-ассоциированный синдром

Другие блоки в этой подгруппе

• PT«Готическое» небо
• PT2-гидроксиглутаровая ацидурия
• PTDOOR-синдром
• PTSATB2-ассоциированный синдром
• PTSpina bifida (неполное закрытие позвоночного канала)
• PTSpina bifida кистозная
• PTSpina bifida скрытая
• PTW-синдром Паллистера
• PTАкрокаллезный синдром
• PTАплазия нёбного язычка
• PTБолезнь Александера
• PTБолезнь Гиппеля-Линдау
• PTБолезнь Норри
• PTВелокардиофасциальный синдром
• PTВнутричерепная липома
• PTВрожденная аномалия спинного мозга
• PTВрожденная аномалия центральной нервной системы
• PTВрожденная арахноидальная киста
• PTВрожденная пахионихия
• PTВрожденная расщелина губы
• PTВрожденный порок развития мозга
• PTВрожденный центральный гиповентиляционный синдром
• PTГалактоземия
• PTГепато-лентикулярная дегенерация
• PTДермоидная опухоль центральной нервной системы
• PTДетская нейроаксональная дистрофия
• PTДефект развития нервной трубки
• PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
• PTДиастематомиелия
• PTКардио-фацио-кожный синдром
• PTКиста кармана Ратке
• PTКиста носонебного канала
• PTЛипоменингоцеле
• PTМевалоновая ацидурия
• PTМенингомиелоцеле
• PTМенингоцеле
• PTМикроделеционный синдром 15q13.3
• PTМозжечковая атаксия с аниридией и умственной отсталостью
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с геном Gatad2b
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена PACS1
• PTНаследственная арефлектическая дистазия
• PTНедостаточность тетрагидробиоптерина
• PTНейродегенерация с накоплением железа в мозге
• PTОкуло-дигито-эзофагеально-дуоденальный синдром
• PTОкулоцереброкожный синдром
• PTОкулоцереброренальный синдром
• PTПентасомия по Х-хромосоме
• PTРасстройство спектра отопалатодигитального синдрома
• PTРасщепление нёбного язычка
• PTСиндром CHARGE
• PTСиндром DDX3X
• PTСиндром DYRK1A
• PTСиндром SADDAN
• PTСиндром аблефарии-макростомии
• PTСиндром Аллана-Херндона-Дадли
• PTСиндром альфа-талассемии и умственной отсталости
• PTСиндром атрофии зрительного нерва Боша-Бунстра-Шаафа
• PTСиндром Бенджамина
• PTСиндром Виттевен — Колка
• PTСиндром Вольфа-Хиршхорна
• PTСиндром Грига
• PTСиндром Гризеля
• PTСиндром Дайетс — Йонгманса
• PTСиндром де Барси
• PTСиндром делеции 1p36
• PTСиндром делеции длинного плеча хромосомы 18
• PTСиндром дефицита креатина
• PTСиндром Диаса-Логана
• PTСиндром Дубовица
• PTСиндром Зейхи-Сейде
• PTСиндром Йохансона-Близзарда
• PTСиндром Кабуки
• PTСиндром КБГ
• PTСиндром Клифстры
• PTСиндром Корнелии де Ланге
• PTСиндром Коффина-Лоури
• PTСиндром Коффина-Сириса
• PTСиндром кошачьего крика
• PTСиндром Коэна
• PTСиндром Кулена — де Фриза
• PTСиндром Куфора — Ракеба
• PTСиндром Лангера-Гидиона
• PTСиндром ломкой X-хромосомы
• PTСиндром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
• PTСиндром Мутчиника
• PTСиндром нарушения нейропсихического развития, связанный с CHD4
• PTСиндром остеопороза-псевдоглиомы
• PTСиндром Паллистера-Киллиана
• PTСиндром Пиларовски-Бьернссона
• PTСиндром Питта — Хопкинса
• PTСиндром Поттера
• PTСиндром Прадера-Вилли
• PTСиндром Рауха-Штайндла
• PTСиндром Робертса
• PTСиндром Рубинштейна-Тэйби (отопалатодигитальный)
• PTСиндром Секеля
• PTСиндром семейной скафоцефалии
• PTСиндром Смита-Лемли-Опица
• PTСиндром Смита-Магениса
• PTСиндром тригоноцефалии Опица
• PTСиндром Уивера
• PTСиндром Уильямса
• PTСиндром Филиппи
• PTСиндром Фонтэйна
• PTСиндром Чанга-Янсена
• PTСиндром Чжу-Токита-Такэноути-Ким
• PTСиндром Шегрена-Ларссона
• PTСиндром Шинцеля-Гидиона
• PTСиндром Шпринтцена-Гольдберга
• PTСиндром Эмануэль
• PTСиндром Якобсена
• PTСиндром Янга-Симпсона
• PTСиндром Янсена — де Фриза
• PTСирингомиелия
• PTСоединительнотканные тяжи в полости рта
• PTТрисомия 14
• PTТрисомия 17
• PTТрисомия 18
• PTТрисомия 21
• PTТрисомия 22
• PTТрисомия 4p
• PTФенилкетонурия
• PTХ-сцепленное нарушение интеллектуального развития, тип Сидериуса
• PTЦереброкостомандибулярный синдром
• PTЭнцефало-кожный ангиоматоз
• PTЭнцефалоцеле