PT: 10081506 - Нейроакантоцитоз

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTНейроакантоцитоз

Другие блоки в этой подгруппе

• PTADNP-синдром
• PTАбеталипопротеинемия
• PTАгенезия зрительного нерва
• PTАльтернирующая гемиплегия детского возраста
• PTАльфа-маннозидоз
• PTАнемия вследствие недостаточности гексокиназы
• PTАнемия вследствие недостаточности пируваткиназы
• PTАномалии ферментов красных клеток крови
• PTАтаксия с дефицитом витамина Е
• PTБалтийская форма миоклонической эпилепсии
• PTБолезнь Хантингтона/Гентингтона
• PTВрожденная анестезия тройничного нерва
• PTВрожденная аносмия
• PTВрожденная бульбоспинальная мышечная атрофия
• PTВрожденная гипоплазия лицевого нерва
• PTВрожденная лицевая диплегия
• PTВрожденная неврологическая дегенерация
• PTВрожденная эпилепсия
• PTВрожденное нарушение иннервации черепно-мозговых нервов
• PTВрожденное неврологическое нарушение
• PTВрожденный атонический паралич
• PTВрожденный гемипарез
• PTВрожденный нистагм
• PTВрожденный паралич черепно-мозгового нерва
• PTВрожденный синдром Хорнера
• PTГалактосиалидоз
• PTГениоспазм
• PTГиперэкплексия
• PTДефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы
• PTДискинезия, связанная с геном ADCY5
• PTДистония-паркинсонизм с острым началом
• PTДоброкачественные семейные судороги новорожденных
• PTДофамин-чувствительная дистония
• PTМенингоцеле
• PTМиоклоническая дистония
• PTМиоклоническая эпилепсия Лафора
• PTМиоклонус-эпилепсия и атаксия вследствие мутации гена калиевых каналов
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена SLC6A1
• PTНарушение цикла обмена мочевины
• PTНаследственная болезнь двигательного нейрона
• PTНаследственная гемолитическая анемия
• PTНаследственная спастическая параплегия
• PTНаследственный ксероцитоз
• PTНаследственный стоматоцитоз
• PTНаследственный сфероцитоз
• PTНедостаточность глутатионсинтазы
• PTНедостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы
• PTНейроакантоцитоз
• PTНейрофиброматоз
• PTНервно-психический синдром Пуарье-Бьенвеню
• PTПервичная дистония с ранним началом
• PTПрогрессирующая миоклоническая эпилепсия
• PTРанняя детская эпилептическая энцефалопатия со вспышкой-подавлением
• PTСемейная гемиплегическая мигрень
• PTСемейный боковой амиотрофический склероз
• PTСемейный периодический паралич
• PTСиндром PURA
• PTСиндром Айкарди (Экарди)
• PTСиндром Айкарди-Гутьерес
• PTСиндром Блоха-Сульцбергера
• PTСиндром Брауна-Виалетто-Ван Лэре
• PTСиндром Галлоуэя-Мовата
• PTСиндром Диаса-Логана
• PTСиндром Коккейна
• PTСиндром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
• PTСиндром Маунта-Ребака
• PTСиндром недостаточности переносчика глюкозы 1 типа
• PTСиндром нейроакантоцитоза МакЛеода
• PTСиндром Перри
• PTСиндром Прадера-Вилли
• PTСиндром прогрессирующей энцефалопатии, гипсаритмии и атрофии зрительного нерва
• PTСиндром Пфайффера
• PTСиндром Райли-Дея
• PTСиндром чрезмерного роста Косаки
• PTСиндром Шапиро
• PTСиндром Шегрена-Ларссона
• PTСиндром эпидермального невуса
• PTСпинальная мышечная атрофия
• PTТранскобаламиновая недостаточность
• PTТуреттово нарушение
• PTТяжелая миоклоническая эпилепсия младенцев
• PTХ-сцепленная дистония–паркинсонизм
• PTХорея-акантоцитоз
• PTЦеребротендинальный ксантоматоз
• PTЭллиптоцитоз наследственный
• PTЭпилепсия младенцев с мигрирующими очаговыми приступами
• PTЭпилепсия с миоклонически-астатическими приступами