PT: 10009835 - Синдром Коккейна

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTСиндром Коккейна
• LLTСиндром Коккейна

Другие блоки в этой подгруппе

• PTADNP-синдром
• PTPHACES-синдром
• PTSpina bifida (неполное закрытие позвоночного канала)
• PTSpina bifida кистозная
• PTSpina bifida скрытая
• PTАгенезия зрительного нерва
• PTАльтернирующая гемиплегия детского возраста
• PTАномалия глазницы врожденная
• PTАринэнцефалия
• PTАтаксия с дефицитом витамина Е
• PTАтаксия телеангиэктазия
• PTБалтийская форма миоклонической эпилепсии
• PTБолезнь Хантингтона/Гентингтона
• PTБранхио-окуло-фациальный синдром
• PTВнутричерепная липома
• PTВрожденная анестезия тройничного нерва
• PTВрожденная аномалия (порок развития) уха
• PTВрожденная аномалия внутреннего уха
• PTВрожденная аномалия евстахиевой трубы
• PTВрожденная аномалия спинного мозга
• PTВрожденная аномалия среднего уха
• PTВрожденная аномалия центральной нервной системы
• PTВрожденная аномалия церебральных сосудов
• PTВрожденная аносмия
• PTВрожденная бульбоспинальная мышечная атрофия
• PTВрожденная гипоплазия лицевого нерва
• PTВрожденная лицевая диплегия
• PTВрожденная неврологическая дегенерация
• PTВрожденная эпилепсия
• PTВрожденное нарушение иннервации черепно-мозговых нервов
• PTВрожденное нарушение слуха
• PTВрожденное неврологическое нарушение
• PTВрожденные аномалии слуховых косточек
• PTВрожденный атонический паралич
• PTВрожденный гемипарез
• PTВрожденный нистагм
• PTВрожденный паралич черепно-мозгового нерва
• PTВрожденный порок развития глаз, связанный с воздействием вируса Зика
• PTВрожденный порок развития мозга
• PTВрожденный синдром Хорнера
• PTГалактосиалидоз
• PTГениоспазм
• PTГиперэкплексия
• PTГипоплазия позвоночной артерии
• PTГипоплазия сонной артерии
• PTГлазной альбинизм
• PTГлазо-зубо-пальцевая (окулодентодигитальная) дисплазия
• PTГлазоглоточная (окулофарингеальная) дистрофия
• PTГолопрозэнцефалия
• PTДиастематомиелия
• PTДискинезия, связанная с геном ADCY5
• PTДистония-паркинсонизм с острым началом
• PTДоброкачественные семейные судороги новорожденных
• PTДофамин-чувствительная дистония
• PTКиста кармана Ратке
• PTКраниолакуния
• PTКриптофтальм
• PTЛипоменингоцеле
• PTЛипофусциноз нейронов
• PTЛице-пальце-генитальная дисплазия
• PTМакрофтальм
• PTМенингомиелоцеле
• PTМикрофтальм
• PTМиоклоническая дистония
• PTМиоклоническая эпилепсия Лафора
• PTМиоклонус-эпилепсия и атаксия вследствие мутации гена калиевых каналов
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена SLC6A1
• PTНаследственная болезнь двигательного нейрона
• PTНаследственная спастическая параплегия
• PTНейроакантоцитоз
• PTНейрофиброматоз
• PTНервно-психический синдром Пуарье-Бьенвеню
• PTОкуломандибулярный фасциальный синдром
• PTОкулоцереброкожный синдром
• PTОкулоцереброренальный синдром
• PTОстрая порфирия
• PTПервичная дистония с ранним началом
• PTПрогрессирующая миоклоническая эпилепсия
• PTРанняя детская эпилептическая энцефалопатия со вспышкой-подавлением
• PTСемейная гемиплегическая мигрень
• PTСемейный боковой амиотрофический склероз
• PTСемейный периодический паралич
• PTСиндром PURA
• PTСиндром Айкарди (Экарди)
• PTСиндром Айкарди-Гутьерес
• PTСиндром Ангельмана
• PTСиндром базально-клеточного невуса
• PTСиндром Блоха-Сульцбергера
• PTСиндром Брауна-Виалетто-Ван Лэре
• PTСиндром врожденной краснухи
• PTСиндром Галлоуэя-Мовата
• PTСиндром Германски-Пудлака
• PTСиндром Диаса-Логана
• PTСиндром Дуэйна
• PTСиндром кератита-ихтиоза-глухоты
• PTСиндром Коккейна
• PTСиндром кошачьего крика
• PTСиндром Куррарино
• PTСиндром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
• PTСиндром Маунта-Ребака
• PTСиндром нарушения нейропсихического развития, связанный с CHD4
• PTСиндром нейроакантоцитоза МакЛеода
• PTСиндром Перри
• PTСиндром Прадера-Вилли
• PTСиндром прогрессирующей энцефалопатии, гипсаритмии и атрофии зрительного нерва
• PTСиндром Райли-Дея
• PTСиндром Стерджа-Вебера/Страджа
• PTСиндром триплоидии
• PTСиндром Уайберна-Мейсона
• PTСиндром Фразера (криптофтальм, акрофациальные и урогенитальные аномалии)
• PTСиндром Шапиро
• PTСиндром Шегрена-Ларссона
• PTСиндром Эмануэль
• PTСпинальная мышечная атрофия
• PTТимпаноменингеальная щель
• PTТрисомия 13
• PTТрисомия 22
• PTТуреттово нарушение
• PTТяжелая миоклоническая эпилепсия младенцев
• PTФакоматоз
• PTХ-сцепленная дистония–паркинсонизм
• PTХорея-акантоцитоз
• PTЦиклопия (синофтальм)
• PTЭнцефалоцеле
• PTЭпилепсия младенцев с мигрирующими очаговыми приступами
• PTЭпилепсия с миоклонически-астатическими приступами