ЛС ГЭОТАР+
Поиск
Справочники
Классификаторы
Риски фармакотерапии
MedBaseGeotar
В бесплатной версии приложения некоторые функции могут быть недоступны или ограничены.
Понятно
Справочник MedDRA
PT: 10010562 - Врожденный нистагм
Действия
Международное наиме нование
Congenital nystagmus
Уровень
PT - Предпочтительные термины
Положение в справочнике
Вариант 1
Вариант 2
Вариант 3
SOC
Врожденные, семейные и генетические нарушения
HLGT
Врожденные неврологические нарушения
HLT
Врожденные неврологические нарушения, НКДР
PT
Врожденный нистагм
Показать в дереве
Содержит блоки
LLT
Врожденный нистагм
LLT
Нистагм врожденный
Другие блоки в этой подгруппе
PT
ADNP-синдром
PT
Агенезия зрительного нерва
PT
Альтернирующая гемиплегия детского возраста
PT
Атаксия с дефицитом витамина Е
PT
Атаксия Фридрейха
PT
Балтийская форма миоклонической эпилепсии
PT
Болезнь Хантингтона/Гентингтона
PT
Вестибуло-церебеллярный синдром
PT
Врожденная анестезия тройничного нерва
PT
Врожденная аносмия
PT
Врожденная бульбоспинальная мышечная атрофия
PT
Врожденная гипоплазия лицевого нерва
PT
Врожденная лицевая диплегия
PT
Врожденная неврологическая дегенерация
PT
Врожденная окуломоторная апраксия
PT
Врожденная эпилепсия
PT
Врожденное нарушение иннервации черепно-мозговых нервов
PT
Врожденное неврологическое нарушение
PT
Врожденный атонический паралич
PT
Врожденный гемипарез
PT
Врожденный нистагм
PT
Врожденный паралич черепно-мозгового нерва
PT
Врожденный синдром Хорнера
PT
Гениоспазм
PT
Гиперэкплексия
PT
Дентато-рубро-паллидо-льюисова атрофия
PT
Дискинезия, связанная с геном ADCY5
PT
Дистония-паркинсонизм с острым началом
PT
Доброкачественные семейные судороги новорожденных
PT
Дофамин-чувствительная дистония
PT
Миоклоническая дистония
PT
Миоклоническая эпилепсия Лафора
PT
Миоклонус-эпилепсия и атаксия вследствие мутации гена калиевых каналов
PT
Нарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена SLC6A1
PT
Наследственная атаксия
PT
Наследственная болезнь двигательного нейрона
PT
Наследственная спастическая параплегия
PT
Нейроакантоцитоз
PT
Нейрофиброматоз
PT
Нервно-психический синдром Пуарье-Бьенвеню
PT
Первичная дистония с ранним началом
PT
Прогрессирующая миоклоническая эпилепсия
PT
Прогрессирующая наружная офтальмоплегия
PT
Ранняя детская эпилептическая энцефалопатия со вспышкой-подавлением
PT
Семейная гемиплегическая мигрень
PT
Семейный боковой амиотрофичес кий склероз
PT
Семейный периодический паралич
PT
Синдром PURA
PT
Синдром Айкарди (Экарди)
PT
Синдром Айкарди-Гутьерес
PT
Синдром Брауна-Виалетто-Ван Лэре
PT
Синдром Вилдерванка (шейно-зрительнозакустическая дисплазия)
PT
Синдром Галлоуэя-Мовата
PT
Синдром Диаса-Логана
PT
Синдром Дуэйна
PT
Синдром Жубера
PT
Синдром Кернса-Сейра
PT
Синдром Коккейна
PT
Синдром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
PT
Синдром Маунта-Ребака
PT
Синдром нейроакантоцитоза МакЛеода
PT
Синдром нистагма с расщепленной кистью
PT
Синдром Перри
PT
Синдром Прадера-Вилли
PT
Синдром прогрессирующей энцефалопатии, гипсаритмии и атрофии зрительного нерва
PT