ЛС ГЭОТАР+
Поиск
Справочники
Классификаторы
Риски фармакотерапии
MedBaseGeotar
В бесплатной версии приложения некоторые функции могут быть недоступны или ограничены.
Понятно
Справочник MedDRA
PT: 10083851 - Абеталипопротеинемия
Действия
Международное наименование
Abetalipoproteinaemia
Уровень
PT - Предпочтительные термины
Положение в справочнике
Вариант 1
Вариант 2
Вариант 3
Вариант 4
SOC
Врожденные, семейные и генетические нарушения
HLGT
Врожденные нарушения обмена веществ и питания
HLT
Врожденные нарушения метаболизма липидов
PT
Абеталипопротеинемия
Показать в дереве
Содержит блоки
LLT
Абеталипопротеинемия
LLT
Абеталипопротеинемия
Другие блоки в этой подгруппе
PT
CEC-синдром
PT
Абеталипопротеинемия
PT
Альфа-маннозидоз
PT
Врожденная недостаточность карнитина
PT
Врожденное нарушение метаболизма липидов
PT
Врожденное неврологическое нарушение
PT
Галактосиалидоз
PT
Ганглиозидоз GM2
PT
Гиперлипидемия I типа
PT
Гиперлипидемия II типа
PT
Гиперлипидемия IIa типа
PT
Гиперлипидемия IIb типа
PT
Гиперлипидемия III типа
PT
Гиперлипидемия IV типа
PT
Гиперлипидемия V типа
PT
Липоидный протеиноз
PT
Макулярная гипоплазия
PT
Макулярная дистрофия врожденная
PT
Мембранозная липодистрофия
PT
Менингоцеле
PT
Множественная недостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот
PT
Мутация гена RPE65
PT
Нарушение окисления жирных кислот
PT
Нарушение цикла обмена мочевины
PT
Недостаточность (митохондриального) трифункционального белка
PT
Недостаточность 3-гидроксиацетил-коэнзим-A-дегидрогеназы
PT
Недостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с длинной цепью
PT