PT: 10084089 - Синдром Брауна-Виалетто-Ван Лэре

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTНедостаточность переносчика рибофлавина
• LLTСиндром Брауна-Виалетто-Ван Лэре

Другие блоки в этой подгруппе

• PTADNP-синдром
• PTDOOR-синдром
• PTMYH9-связанная болезнь
• PTАгенезия зрительного нерва
• PTАльтернирующая гемиплегия детского возраста
• PTАтаксия с дефицитом витамина Е
• PTБалтийская форма миоклонической эпилепсии
• PTБолезнь Норри
• PTБолезнь Хантингтона/Гентингтона
• PTБранхио-ото-ренальный синдром
• PTВрожденная анестезия тройничного нерва
• PTВрожденная аносмия
• PTВрожденная бульбоспинальная мышечная атрофия
• PTВрожденная гипоплазия лицевого нерва
• PTВрожденная лицевая диплегия
• PTВрожденная неврологическая дегенерация
• PTВрожденная эпилепсия
• PTВрожденное нарушение иннервации черепно-мозговых нервов
• PTВрожденное неврологическое нарушение
• PTВрожденный атонический паралич
• PTВрожденный гемипарез
• PTВрожденный нистагм
• PTВрожденный паралич черепно-мозгового нерва
• PTВрожденный синдром Хорнера
• PTГалактосиалидоз
• PTГениоспазм
• PTГиперэкплексия
• PTГлухонемота
• PTГлухота врожденная
• PTДискинезия, связанная с геном ADCY5
• PTДисплазия Книста
• PTДистония-паркинсонизм с острым началом
• PTДоброкачественные семейные судороги новорожденных
• PTДофамин-чувствительная дистония
• PTЛакримо-аурикуло-денто-дигитальный синдром
• PTМиоклоническая дистония
• PTМиоклоническая эпилепсия Лафора
• PTМиоклонус-эпилепсия и атаксия вследствие мутации гена калиевых каналов
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена SLC6A1
• PTНаследственная болезнь двигательного нейрона
• PTНаследственная спастическая параплегия
• PTНаследуемые по материнской линии сахарный диабет и глухота
• PTНейроакантоцитоз
• PTНейрофиброматоз
• PTНервно-психический синдром Пуарье-Бьенвеню
• PTОтоспондиломегаэпифизарная дисплазия
• PTПервичная дистония с ранним началом
• PTПрогрессирующая миоклоническая эпилепсия
• PTРанняя детская эпилептическая энцефалопатия со вспышкой-подавлением
• PTРасстройство спектра отопалатодигитального синдрома
• PTСемейная гемиплегическая мигрень
• PTСемейный боковой амиотрофический склероз
• PTСемейный периодический паралич
• PTСиндром PURA
• PTСиндром Айкарди (Экарди)
• PTСиндром Айкарди-Гутьерес
• PTСиндром Альпорта
• PTСиндром Альстрёма
• PTСиндром Ашера
• PTСиндром Бараката (HDR-синдром)
• PTСиндром Брауна-Виалетто-Ван Лэре
• PTСиндром Ваарденбурга
• PTСиндром Вилдерванка (шейно-зрительнозакустическая дисплазия)
• PTСиндром Вольфрама
• PTСиндром Галлоуэя-Мовата
• PTСиндром Диаса-Логана
• PTСиндром Йохансона-Близзарда
• PTСиндром кератита-ихтиоза-глухоты
• PTСиндром Коккейна
• PTСиндром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
• PTСиндром Маунта-Ребака
• PTСиндром Нагера
• PTСиндром нейроакантоцитоза МакЛеода
• PTСиндром Нивергельта-Пеарлмана
• PTСиндром Пендреда
• PTСиндром Перри
• PTСиндром Прадера-Вилли
• PTСиндром прогрессирующей энцефалопатии, гипсаритмии и атрофии зрительного нерва
• PTСиндром Райли-Дея
• PTСиндром Фонтэйна
• PTСиндром Шапиро
• PTСиндром Шегрена-Ларссона
• PTСпинальная мышечная атрофия
• PTТуреттово нарушение
• PTТяжелая миоклоническая эпилепсия младенцев
• PTХ-сцепленная дистония–паркинсонизм
• PTХорея-акантоцитоз
• PTЭпилепсия младенцев с мигрирующими очаговыми приступами
• PTЭпилепсия с миоклонически-астатическими приступами