ЛС ГЭОТАР
Поиск
Справочники
Классификаторы
Риски фармакотерапии
МБ ГЭОТАР
В бесплатной версии приложения некоторые функции могут быть недоступны или ограничены.
Понятно
Справочник побочных эффектов
LLT: 10069116 - Недостаточность тетрагидробиоптерина
Действия
Международное наименование
Tetrahydrobiopterin deficiency
Уровень
LLT - Термины нижнего уровня
Положение в справочнике
Вариант 1
Вариант 2
Вариант 3
Вариант 4
SOC
Врожденные, семейные и генетические нарушения
HLGT
Врожденные нарушения обмена веществ и питания
HLT
Врожденные нарушения обмена аминокислот
PT
Недостаточность тетрагидробиоптерина
LLT
Недостаточность тетрагидробиоптерина
Показать в дереве
Другие блоки в этой подгруппе
PT
2-гидроксиглутаровая ацидурия
PT
DOOR-синдром
PT
SATB2-ассоциированный синдром
PT
W-синдром Паллистера
PT
Акрокаллезный синдром
PT
Алкаптонурия
PT
Альбинизм
PT
Аминоацидурия
PT
Болезнь «кленового сиропа»
PT
Болезнь Норри
PT
Болезнь Хартнапа
PT
Велокардиофасциальный синдром
PT
Врожденное нарушение обмена аминокислот
PT
Галактоземия
PT
Гидроксипролинемия
PT
Гиперглицинемия
PT
Гиперлизинемия
PT
Гиперметионинемия
PT
Гиперметионинурия
PT
Гиперпипеколиновая ацидемия
PT
Гиперпролинемия
PT
Гиперфенилаланинемия
PT
Гомоцистеинемия
PT
Гомоцистеинурия
PT
Дефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
PT
Изовалериановая ацидемия
PT
Кардио-фацио-кожный синдром
PT
Лизинурическая белк овая непереносимость
PT
Мевалоновая ацидурия
PT
Метилмалоновая ацидемия
PT
Микроделеционный синдром 15q13.3
PT
Множественный дефицит карбоксилазы
PT
Мозжечковая атаксия с аниридией и умственной отсталостью
PT
Мутация гена метилентетрагидрофолатредуктазы
PT
Нарушение нервно-психического развития, связанное с геном Gatad2b
PT
Нарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена PACS1
PT
Нарушение цикла обмена мочевины
PT
Наследственная альфа-триптаземия
PT
Недостаточность N-ацетилглутаматсинтазы
PT
Недостаточность аргиназы
PT
Недостаточность аргининосукцинатлиазы
PT
Недостаточность аргининосукцинатсинтетазы
PT
Недостаточность биотинидазы
PT
Недостаточность глутатионсинтазы
PT
Недостаточность декарбоксилазы ароматической L-аминокислоты
PT
Недостаточность карбамоилфосфатсинтетазы
PT
Недостаточность кофактора молибдена
PT
Недостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы
PT
Недостаточность орнитинтранскарбамилазы
PT
Недостаточность переносчика аспартата-глутамата
PT
Недостаточность пируватдегидрогеназного комплекса
PT
Недостаточность тетрагидробиоптерина
PT
Недостаточность цистатионин-бета-синтетазы
PT
Окуло-дигито-эзофагеально-дуоденальный синдром
PT
Окулоцереброренальный синдром
PT
Пропионовая ацидемия
PT
Расстройство спектра отопалатодигитального синдрома
PT
Саркозинемия
PT
Синдром CHARGE
PT
Синдром DDX3X
PT
Синдром DYRK1A
PT
Синдром SADDAN
PT
Синдром аблефарии-макростомии
PT
Синдром Аллана-Херндона-Дадли
PT
Синдром альфа-талассемии и умственной отсталости
PT
Синдром атрофии зрительного нерва Боша-Бунстра-Шаафа
PT
Синдром Бенджамина
PT
Синдром Виттевен — Колка
PT
Синдром Вольфа-Хиршхорна
PT
Синдром гиперорнитинемии, гипераммонемии, гомоцитруллинурии
PT
Синдром гипотония–цистинурия
PT
Синдром Грига
PT
Синдром Гризеля
PT
Синдром Дайетс — Йонгманса
PT
Синдром де Барси
PT
Синдром делеции 1p36
PT
Синдром дефицита креатина
PT
Синдром Дубовица
PT
Синдром Зейхи-Сейде
PT
Синдром Йохансона-Близзарда
PT
Синдром Кабуки
PT
Синдром КБГ
PT
Синдром Клифстры
PT
Синдром Корнелии де Ланге
PT
Синдром Коффина-Лоури
PT
Синдром Коффина-Сириса
PT
Синдром кошачьего крика
PT
Синдром Коэна
PT
Синдром Кулена — де Фриза
PT
Синдром Лангера-Гидиона
PT
Синдром ломкой X-хромосомы
PT
Синдром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
PT
Синдром Мутчиника
PT
Синдром нарушения нейропсихического развития, связанный с CHD4
PT