PT: 10079364 - Недостаточность глутатионсинтазы

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTНедостаточность глутатионсинтазы

Другие блоки в этой подгруппе

• PTАлкаптонурия
• PTАльбинизм
• PTАминоацидурия
• PTАнемия вследствие недостаточности гексокиназы
• PTАнемия вследствие недостаточности пируваткиназы
• PTАномалии ферментов красных клеток крови
• PTБолезнь «кленового сиропа»
• PTБолезнь Хартнапа
• PTВрожденное нарушение обмена аминокислот
• PTГидроксипролинемия
• PTГиперглицинемия
• PTГиперлизинемия
• PTГиперметионинемия
• PTГиперметионинурия
• PTГиперпипеколиновая ацидемия
• PTГиперпролинемия
• PTГиперфенилаланинемия
• PTГомоцистеинемия
• PTГомоцистеинурия
• PTДефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы
• PTИзовалериановая ацидемия
• PTЛизинурическая белковая непереносимость
• PTМетилмалоновая ацидемия
• PTМножественный дефицит карбоксилазы
• PTМутация гена метилентетрагидрофолатредуктазы
• PTНарушение цикла обмена мочевины
• PTНаследственная альфа-триптаземия
• PTНаследственная гемолитическая анемия
• PTНаследственный ксероцитоз
• PTНаследственный стоматоцитоз
• PTНаследственный сфероцитоз
• PTНедостаточность N-ацетилглутаматсинтазы
• PTНедостаточность аргиназы
• PTНедостаточность аргининосукцинатлиазы
• PTНедостаточность аргининосукцинатсинтетазы
• PTНедостаточность биотинидазы
• PTНедостаточность глутатионсинтазы
• PTНедостаточность декарбоксилазы ароматической L-аминокислоты
• PTНедостаточность карбамоилфосфатсинтетазы
• PTНедостаточность кофактора молибдена
• PTНедостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы
• PTНедостаточность орнитинтранскарбамилазы
• PTНедостаточность переносчика аспартата-глутамата
• PTНедостаточность пируватдегидрогеназного комплекса
• PTНедостаточность тетрагидробиоптерина
• PTНедостаточность цистатионин-бета-синтетазы
• PTНейроакантоцитоз
• PTПропионовая ацидемия
• PTСаркозинемия
• PTСиндром гиперорнитинемии, гипераммонемии, гомоцитруллинурии
• PTСиндром гипотония–цистинурия
• PTСиндром дефицита креатина
• PTСиндром нейроакантоцитоза МакЛеода
• PTСиндром Ретта
• PTТирозинемия
• PTФенилкетонурия
• PTХорея-акантоцитоз
• PTЦистиноз
• PTЦистинурия
• PTЭллиптоцитоз наследственный