HLGT: 10027424 - Врожденные нарушения обмена веществ и питания

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• HLTВрожденные нарушения метаболизма липидов
• HLTВрожденные нарушения метаболизма пиримидинов
• HLTВрожденные нарушения метаболизма пуринов
• HLTВрожденные нарушения метаболизма углеводов (искл. глюкозу)
• HLTВрожденные нарушения обмена аминокислот
• HLTВрожденные нарушения обмена билирубина
• HLTВрожденные нарушения обмена веществ, НКДР
• HLTВрожденные нарушения обмена порфиринов
• HLTВрожденные нарушения синтеза стероидов
• HLTЛизосомные болезни накопления

Другие блоки в этой подгруппе

• HLGTВрожденные гепатобилиарные нарушения
• HLGTВрожденные и наследственные нарушения, НКДР
• HLGTВрожденные инфекции и инвазии
• HLGTВрожденные нарушения обмена веществ и питания
• HLGTВрожденные нарушения со стороны дыхательной системы
• HLGTВрожденные нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
• HLGTВрожденные нарушения со стороны иммунной системы
• HLGTВрожденные нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
• HLGTВрожденные нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани
• HLGTВрожденные нарушения со стороны крови и лимфатической системы
• HLGTВрожденные нарушения со стороны органа зрения
• HLGTВрожденные нарушения со стороны половых путей и молочных желез
• HLGTВрожденные нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
• HLGTВрожденные нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
• HLGTВрожденные нарушения со стороны уха и лабиринта
• HLGTВрожденные неврологические нарушения
• HLGTВрожденные цитоплазматические нарушения
• HLGTВрожденные эндокринные нарушения
• HLGTХромосомные отклонения, изменения генов и варианты генов