PT: 10077709 - Синдром Ретта

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTБолезнь Ретта
• LLTСиндром Ретта

Другие блоки в этой подгруппе

• PTADNP-синдром
• PTАгенезия прозрачной перегородки
• PTАлкаптонурия
• PTАлкогольный синдром плода
• PTАльбинизм
• PTАминоацидурия
• PTАнэнцефалия
• PTБолезнь «кленового сиропа»
• PTБолезнь Альперса
• PTБолезнь Хартнапа
• PTВрожденное нарушение обмена аминокислот
• PTВрожденный двусторонний перисильвиев синдром
• PTГепато-лентикулярная дегенерация
• PTГетеротопия серого вещества
• PTГидроанэнцефалия
• PTГидроксипролинемия
• PTГиперглицинемия
• PTГиперлизинемия
• PTГиперметионинемия
• PTГиперметионинурия
• PTГиперпипеколиновая ацидемия
• PTГиперпролинемия
• PTГиперфенилаланинемия
• PTГомоцистеинемия
• PTГомоцистеинурия
• PTИзовалериановая ацидемия
• PTИнэнцефалия
• PTКортикальная дисплазия
• PTКраниорахишизис
• PTЛизинурическая белковая непереносимость
• PTЛизэнцефалия
• PTМегалэнцефалия
• PTМетилмалоновая ацидемия
• PTМикроэнцефалия
• PTМикроэнцефалия при инфекции, вызванной вирусом Зика
• PTМножественный дефицит карбоксилазы
• PTМутация гена метилентетрагидрофолатредуктазы
• PTНарушение миграции нейронов
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена SLC6A1
• PTНарушение цикла обмена мочевины
• PTНаследственная альфа-триптаземия
• PTНаследственная церебральная дегенерация
• PTНедостаточность N-ацетилглутаматсинтазы
• PTНедостаточность аргиназы
• PTНедостаточность аргининосукцинатлиазы
• PTНедостаточность аргининосукцинатсинтетазы
• PTНедостаточность биотинидазы
• PTНедостаточность глутатионсинтазы
• PTНедостаточность декарбоксилазы ароматической L-аминокислоты
• PTНедостаточность карбамоилфосфатсинтетазы
• PTНедостаточность кофактора молибдена
• PTНедостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы
• PTНедостаточность орнитинтранскарбамилазы
• PTНедостаточность переносчика аспартата-глутамата
• PTНедостаточность пируватдегидрогеназного комплекса
• PTНедостаточность тетрагидробиоптерина
• PTНедостаточность цистатионин-бета-синтетазы
• PTНервно-психический синдром Пуарье-Бьенвеню
• PTПахигирия
• PTПодкорковая ламинарная гетеротопия (синдром «двойной коры»)
• PTПолимикрогирия
• PTПорэнцефалия
• PTПропионовая ацидемия
• PTРанняя детская эпилептическая энцефалопатия со вспышкой-подавлением
• PTРасстройство алкогольного спектра у плода
• PTСаркозинемия
• PTСемейный детский двусторонний стриарный некроз
• PTСиндром гиперорнитинемии, гипераммонемии, гомоцитруллинурии
• PTСиндром гипотония–цистинурия
• PTСиндром дефицита креатина
• PTСиндром изодицентрической хромосомы 15
• PTСиндром каудальной регрессии
• PTСиндром Менкеса
• PTСиндром Ретта
• PTСиндром Тимоти
• PTТирозинемия
• PTУлегирия
• PTФенилкетонурия
• PTЦеребральная дисгенезия
• PTЦеребральный паралич
• PTЦистиноз
• PTЦистинурия
• PTШизэнцефалия