ЛС ГЭОТАР
Поиск
Справочники
Классификаторы
Риски фармакотерапии
МБ ГЭОТАР
В бесплатной версии приложения некоторые функции могут быть недоступны или ограничены.
Понятно
Справочник побочных эффектов
LLT: 10078573 - Синдром Смита-Лемли-Опица
Действия
Международ ное наименование
Smith-Lemli-Opitz syndrome
Уровень
LLT - Термины нижнего уровня
Положение в справочнике
Вариант 1
Вариант 2
Вариант 3
Вариант 4
SOC
Врожденные, семейные и генетические нарушения
HLGT
Врожденные нарушения обмена веществ и питания
HLT
Врожденные нарушения метаболизма липидов
PT
Синдром Смита-Лемли-Опица
LLT
Синдром Смита-Лемли-Опица
Показать в дереве
Другие блоки в этой подгруппе
PT
2-гидроксиглутаровая ацидурия
PT
DOOR-синдром
PT
SATB2-ассоциированный синдром
PT
W-синдром Паллистера
PT
Абеталипопротеинемия
PT
Акрокаллезный синдром
PT
Болезнь Норри
PT
Велокардиофасциальный синдром
PT
Врожденная недостаточность карнитина
PT
Врожденное нарушение метаболизма липидов
PT
Галактоземия
PT
Гиперлипидемия I типа
PT
Гиперлипидемия II типа
PT
Гиперлипидемия IIa типа
PT
Гиперлипидемия IIb типа
PT
Гиперлипидемия III типа
PT
Гиперлипидемия IV типа
PT
Гиперлипидемия V типа
PT
Дефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
PT
Кардио-фацио-кожный синдром
PT
Липоидный протеиноз
PT
Мевалоновая ацидурия
PT
Мембранозная липодистрофия
PT
Микроделеционный синдром 15q13.3
PT
Множественная недостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот
PT
Мозжечковая атаксия с аниридией и умственной отсталостью
PT
Мутация гена PAPSS2
PT
Мутация гена SHOX
PT
Мутация гена TRPV4
PT
Нарушение нервно-психического развития, связанное с геном Gatad2b
PT
Нарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена PACS1
PT
Нарушение окисления жирных кислот
PT
Недостаточность (митохондриал ьного) трифункционального белка
PT
Недостаточность 3-гидроксиацетил-коэнзим-A-дегидрогеназы
PT
Недостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с длинной цепью
PT
Недостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с короткой цепью
PT
Недостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной цепью
PT
Недостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот со средней цепью
PT
Недостаточность бета-кетотиолазы
PT
Недостаточность карнитинацилкарнитинтранслоказы
PT
Недостаточность карнитинпальмитоилтрансферазы
PT
Недостаточность лецитинхолестеринацилтрансферазы
PT
Недостаточность тетрагидробиоптерина
PT
Окуло-дигито-эзофагеально-дуоденальный синдром
PT
Окулоцереброренальный синдром
PT
Первичная гиперхолестеринемия
PT
Расстройство спектра отопалатодигитального синдрома
PT
Семейная гипертриглицеридемия
PT
Семейная недостаточность липопротеинов высокой плотности
PT
Синдром CALFAN
PT
Синдром CHARGE
PT
Синдром DDX3X
PT
Синдром DYRK1A
PT