PT: 10065127 - Мембранозная липодистрофия

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTМембранозная липодистрофия

Другие блоки в этой подгруппе

• PTАбеталипопротеинемия
• PTБалтийская форма миоклонической эпилепсии
• PTВрожденная недостаточность карнитина
• PTВрожденное нарушение метаболизма липидов
• PTГиперлипидемия I типа
• PTГиперлипидемия II типа
• PTГиперлипидемия IIa типа
• PTГиперлипидемия IIb типа
• PTГиперлипидемия III типа
• PTГиперлипидемия IV типа
• PTГиперлипидемия V типа
• PTЛипоидный протеиноз
• PTМембранозная липодистрофия
• PTМножественная недостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот
• PTНарушение окисления жирных кислот
• PTНедостаточность (митохондриального) трифункционального белка
• PTНедостаточность 3-гидроксиацетил-коэнзим-A-дегидрогеназы
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с длинной цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с короткой цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот со средней цепью
• PTНедостаточность бета-кетотиолазы
• PTНедостаточность карнитинацилкарнитинтранслоказы
• PTНедостаточность карнитинпальмитоилтрансферазы
• PTНедостаточность лецитинхолестеринацилтрансферазы
• PTПервичная гиперхолестеринемия
• PTПервичная семейная кальцификация тканей головного мозга
• PTСемейная гипертриглицеридемия
• PTСемейная недостаточность липопротеинов высокой плотности
• PTСиндром Барта
• PTСиндром Смита-Лемли-Опица
• PTТанжерская болезнь
• PTФитостеролемия
• PTЦеребротендинальный ксантоматоз