PT: 10081896 - Синдром Донохью

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTЛепречаунизм
• LLTСиндром Донохью

Другие блоки в этой подгруппе

• PTВидимый избыток минералокортикоидов
• PTВрожденная андрогенная недостаточность
• PTВрожденная аномалия желез внутренней секреции
• PTВрожденная гиперинсулинемическая гипогликемия
• PTВрожденный гипогонадотропный гипогонадизм
• PTВрожденный гипопаратиреоз
• PTВрожденный гипопитуитаризм
• PTВрожденный дефицит гормона роста
• PTВрожденный центральный несахарный диабет
• PTДиабетическая фетопатия
• PTМножественная эндокринная неоплазия
• PTМножественная эндокринная неоплазия 1 типа
• PTМножественная эндокринная неоплазия 2 типа
• PTМножественная эндокринная неоплазия 2А типа
• PTМножественная эндокринная неоплазия 2В типа
• PTМутация гена PAPSS2
• PTМутация гена SHOX
• PTМутация гена TRPV4
• PTОльфактогенитальная дисплазия
• PTПсевдогипопаратиреоз
• PTСахарный диабет в результате кистозного фиброза
• PTСемейная акромегалия
• PTСемейная гипокальциурическая гиперкальциемия
• PTСемейный изолированный гиперпаратиреоз
• PTСемейный изолированный гипопаратиреоз
• PTСемейный медуллярный рак щитовидной железы
• PTСиндром «разрыва» ножки гипофиза
• PTСиндром CALFAN
• PTСиндром PURA
• PTСиндром VACTERL
• PTСиндром Ашара-Тьера
• PTСиндром Бенджамина
• PTСиндром Виттевен — Колка
• PTСиндром Вудхауса-Сакати
• PTСиндром Донохью
• PTСиндром Кохера-Дебре-Семеленя
• PTСиндром Майнцера-Сальдино
• PTСиндром Рабсона-Менденхолла
• PTСиндром Смита-Лемли-Опица
• PTСиндром Уолкотта-Раллисона
• PTСиндром эпидермального невуса
• PTСиндром Янга-Симпсона
• PTЭктопия задней доли гипофиза