PT: 10077952 - Синдром эпидермального невуса

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTСиндром Шиммельпеннинга—Фейерштейна—Мимса
• LLTСиндром эпидермального невуса
• LLTСиндром эпителиального невуса

Другие блоки в этой подгруппе

• PT«Коллодийный» плод
• PTCANDLE-синдром
• PTАбеталипопротеинемия
• PTАльфа-маннозидоз
• PTАнемический невус
• PTАномалия развития кожи
• PTАномальные ладонные/подошвенные складки
• PTБолезнь Даулинга-Дегоса
• PTБородавчатый акрокератоз
• PTБуллезный эпидермолиз
• PTВрожденная аплазия кожи
• PTВрожденная генерализованная липодистрофия
• PTВрожденная патология кожи
• PTВрожденная пахионихия
• PTВрожденная пойкилодермия
• PTВрожденная эктодермальная дисплазия
• PTВрожденное нарушение пигментации
• PTВрожденное неврологическое нарушение
• PTВрожденные кожные ямки
• PTВрожденный акрохордон
• PTВрожденный меланоз
• PTВрожденный меланоцитарный невус
• PTВрожденный невус
• PTВрожденный эксфолиативный кератолиз
• PTГалактосиалидоз
• PTГипомеланоз Ито
• PTГипопигментные пятна (в форме ясеневого листа) при туберозном склерозе
• PTГипоплазия кожи
• PTДерматоглифическая аномалия
• PTДермоидная киста
• PTДиссеминированный поверхностный актинический порокератоз
• PTДисхроматоз
• PTДоброкачественная семейная пузырчатка
• PTИхтиоз
• PTИхтиоз Арлекина
• PTМенингоцеле
• PTМножественная стеатоцистома
• PTМутация гена PAPSS2
• PTМутация гена SHOX
• PTМутация гена TRPV4
• PTНарушение цикла обмена мочевины
• PTНаследственная геморрагическая телеангиэктазия
• PTНаследственная ладонно-подошвенная кератодермия
• PTНевус Ота
• PTНевус сальных желез
• PTНедостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы
• PTНейроакантоцитоз
• PTПаукообразный невус, врожденный
• PTПигментная ксеродерма
• PTПилонидальная киста врожденная
• PTПорокератоз
• PTПылающий невус
• PTРодимое пятно
• PTСемейная парциальная липодистрофия
• PTСемейный множественный липоматоз
• PTСиндром CALFAN
• PTСиндром PURA
• PTСиндром VACTERL
• PTСиндром Адамса-Оливера
• PTСиндром акрального шелушения кожи
• PTСиндром базально-клеточного невуса
• PTСиндром Бенджамина
• PTСиндром Бирта-Хогга-Дюба
• PTСиндром Блоха-Сульцбергера
• PTСиндром Брука — Шпиглера
• PTСиндром Виттевен — Колка
• PTСиндром Габера
• PTСиндром Гризеля
• PTСиндром диспластического невуса
• PTСиндром Донохью
• PTСиндром Кохера-Дебре-Семеленя
• PTСиндром Лефевра-Папийона
• PTСиндром Майнцера-Сальдино
• PTСиндром Мелькерссона-Розенталя
• PTСиндром множественных лентиго
• PTСиндром мышечной скованности
• PTСиндром Накайо—Нишимура
• PTСиндром недостаточности переносчика глюкозы 1 типа
• PTСиндром Нетертона
• PTСиндром Олмстеда
• PTСиндром Пфайффера
• PTСиндром Смита-Лемли-Опица
• PTСиндром Уолкотта-Раллисона
• PTСиндром чрезмерного роста Косаки
• PTСиндром эпидермального невуса
• PTСиндром Янга-Симпсона
• PTСклеротилоз
• PTСпинулезный лишай
• PTТелеангиэктазия врожденная
• PTТранскобаламиновая недостаточность
• PTФолликулярный кератоз
• PTЦеребротендинальный ксантоматоз
• PTЭнтеропатический акродерматит
• PTЭпидермальный невус
• PTЭритрокератодермия вариабельная