LLT: 10051707 - Окулоцереброренальный синдром

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PT2-гидроксиглутаровая ацидурия
• PTDOOR-синдром
• PTMYH9-связанная болезнь
• PTPHACES-синдром
• PTSATB2-ассоциированный синдром
• PTW-синдром Паллистера
• PTАкрокаллезный синдром
• PTАмпулярная почечная лоханка
• PTАномалия глазницы врожденная
• PTАплазия почки
• PTБолезнь Дента
• PTБолезнь Норри
• PTБранхио-окуло-фациальный синдром
• PTВелокардиофасциальный синдром
• PTВнепочечная лоханка
• PTВрожденная водянка почки
• PTВрожденная киста почки
• PTВрожденная кистозная болезнь почек
• PTВрожденная пиелокаликоэктазия
• PTВрожденное нарушение со стороны почек
• PTВрожденный дивертикул чашечки почки
• PTВрожденный нефрогенный несахарный диабет
• PTВрожденный нефротический синдром
• PTВрожденный порок развития глаз, связанный с воздействием вируса Зика
• PTГалактоземия
• PTГалактосиалидоз
• PTГипоплазия почки
• PTГлазной альбинизм
• PTГлазо-зубо-пальцевая (окулодентодигитальная) дисплазия
• PTГлазоглоточная (окулофарингеальная) дистрофия
• PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
• PTДобавочная почка
• PTДоброкачественная семейная гематурия
• PTКардио-фацио-кожный синдром
• PTКолобома-ренальный синдром
• PTКриптофтальм
• PTЛице-пальце-генитальная дисплазия
• PTМакрофтальм
• PTМальротация почки
• PTМальформация почки
• PTМевалоновая ацидурия
• PTМезобластная нефрома
• PTМикроделеционный синдром 15q13.3
• PTМикрофтальм
• PTМозжечковая атаксия с аниридией и умственной отсталостью
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с геном Gatad2b
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена PACS1
• PTНедостаточность тетрагидробиоптерина
• PTНеправильное положение почки
• PTОкуло-дигито-эзофагеально-дуоденальный синдром
• PTОкуломандибулярный фасциальный синдром
• PTОкулоцереброкожный синдром
• PTОкулоцереброренальный синдром
• PTПервичная гипероксалурия
• PTПервичная семейная гипомагниемия
• PTПочечная дисплазия
• PTПсевдогипоальдостеронизм
• PTРасстройство спектра отопалатодигитального синдрома
• PTСемейная гипокальциурическая гиперкальциемия
• PTСемейная почечная глюкозурия
• PTСемейная почечная микрогематурия
• PTСемейный гипокалиемический алкалоз
• PTСиндром CHARGE
• PTСиндром DDX3X
• PTСиндром DYRK1A
• PTСиндром SADDAN
• PTСиндром аблефарии-макростомии
• PTСиндром Аллана-Херндона-Дадли
• PTСиндром Альпорта
• PTСиндром альфа-талассемии и умственной отсталости
• PTСиндром атрофии зрительного нерва Боша-Бунстра-Шаафа
• PTСиндром базально-клеточного невуса
• PTСиндром Бартера
• PTСиндром Бенджамина
• PTСиндром Блоха-Сульцбергера
• PTСиндром Виттевен — Колка
• PTСиндром Вольфа-Хиршхорна
• PTСиндром врожденной краснухи
• PTСиндром Германски-Пудлака
• PTСиндром Гительмана
• PTСиндром Грига
• PTСиндром Гризеля
• PTСиндром Дайетс — Йонгманса
• PTСиндром де Барси
• PTСиндром делеции 1p36
• PTСиндром дефицита креатина
• PTСиндром Дубовица
• PTСиндром Зейхи-Сейде
• PTСиндром Йохансона-Близзарда
• PTСиндром Кабуки
• PTСиндром КБГ
• PTСиндром кератита-ихтиоза-глухоты
• PTСиндром Клифстры
• PTСиндром Коккейна
• PTСиндром Корнелии де Ланге
• PTСиндром Коффина-Лоури
• PTСиндром Коффина-Сириса
• PTСиндром кошачьего крика
• PTСиндром Коэна
• PTСиндром Кулена — де Фриза
• PTСиндром Лангера-Гидиона
• PTСиндром Лиддла
• PTСиндром ломкой X-хромосомы
• PTСиндром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
• PTСиндром Майнцера-Сальдино
• PTСиндром Мутчиника
• PTСиндром нарушения нейропсихического развития, связанный с CHD4
• PTСиндром остеопороза-псевдоглиомы
• PTСиндром Паллистера-Киллиана
• PTСиндром Пиларовски-Бьернссона
• PTСиндром Питта — Хопкинса
• PTСиндром Поттера
• PTСиндром Прадера-Вилли
• PTСиндром Рауха-Штайндла
• PTСиндром Робертса
• PTСиндром Рубинштейна-Тэйби (отопалатодигитальный)
• PTСиндром Секеля
• PTСиндром семейной скафоцефалии
• PTСиндром Смита-Лемли-Опица
• PTСиндром Смита-Магениса
• PTСиндром тригоноцефалии Опица
• PTСиндром Уайберна-Мейсона
• PTСиндром Уивера
• PTСиндром Уильямса
• PTСиндром Фанкони
• PTСиндром Филиппи
• PTСиндром Фонтэйна
• PTСиндром Фразера (криптофтальм, акрофациальные и урогенитальные аномалии)
• PTСиндром Чанга-Янсена
• PTСиндром Чжу-Токита-Такэноути-Ким
• PTСиндром Шегрена-Ларссона
• PTСиндром Шинцеля-Гидиона
• PTСиндром Шпринтцена-Гольдберга
• PTСиндром Эмануэль
• PTСиндром Якобсена
• PTСиндром Янга-Симпсона
• PTСиндром Янсена — де Фриза
• PTСлившаяся почка
• PTТазовая почка
• PTТрисомия 13
• PTТрисомия 14
• PTТрисомия 17
• PTТрисомия 18
• PTТрисомия 21
• PTТрисомия 22
• PTТрисомия 4p
• PTУдвоение почки
• PTФакоматоз
• PTФенилкетонурия
• PTХ-сцепленное нарушение интеллектуального развития, тип Сидериуса
• PTЦереброкостомандибулярный синдром
• PTЦиклопия (синофтальм)
• PTЦистиноз
• PTЭктопическая почка