PT: 10079437 - MYH9-связанная болезнь

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTMYH9-связанная болезнь
• LLTАномалия Мей-Хегглина

Другие блоки в этой подгруппе

• PTDOOR-синдром
• PTMYH9-связанная болезнь
• PTАллоиммунная тромбоцитопения новорожденных
• PTАмегакариоцитарная тромбоцитопения
• PTБолезнь Виллебранда
• PTБолезнь Гланцманна
• PTБолезнь Дента
• PTБолезнь Норри
• PTБранхио-ото-ренальный синдром
• PTВрожденная гиперкоагуляция
• PTВрожденная дисфибриногенемия
• PTВрожденная коагулопатия
• PTВрожденная тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
• PTВрожденная тромбоцитопения
• PTВрожденное нарушение со стороны тромбоцитов
• PTВрожденный нефрогенный несахарный диабет
• PTГалактосиалидоз
• PTГемофилия
• PTГемофилия A без ингибиторов
• PTГемофилия A с антителами к фактору VIII
• PTГемофилия B без ингибиторов
• PTГемофилия B с антителами к фактору IX
• PTГлухонемота
• PTГлухота врожденная
• PTДефицит кофактора гепарина II
• PTДефицит пула тромбоцитов
• PTДисплазия Книста
• PTКатаракта врожденная
• PTКожно-висцеральный ангиоматоз с тромбоцитопенией
• PTЛазурная катаракта
• PTЛакримо-аурикуло-денто-дигитальный синдром
• PTМутации генов, кодирующих факторы свертывания
• PTМутация гена тромбоцитарного гликопротеина
• PTМутация гена фактора XIII
• PTМутация гена, кодирующего фактор II
• PTМутация фактора V Лейден
• PTНаследуемые по материнской линии сахарный диабет и глухота
• PTНедостаточность антитромбина III
• PTНедостаточность ингибитора активатора плазминогена 1 типа
• PTНедостаточность протеина C
• PTНедостаточность протеина S
• PTНедостаточность фактора I
• PTНедостаточность фактора II
• PTНедостаточность фактора III
• PTНедостаточность фактора IX
• PTНедостаточность фактора V
• PTНедостаточность фактора VII
• PTНедостаточность фактора VIII
• PTНедостаточность фактора X
• PTНедостаточность фактора XI
• PTНедостаточность фактора XII
• PTНедостаточность фактора XIII
• PTОкулоцереброренальный синдром
• PTОтоспондиломегаэпифизарная дисплазия
• PTПервичная гипероксалурия
• PTПервичная семейная гипомагниемия
• PTПсевдогипоальдостеронизм
• PTРасстройство спектра отопалатодигитального синдрома
• PTСемейная гипокальциурическая гиперкальциемия
• PTСемейная почечная глюкозурия
• PTСемейный гипокалиемический алкалоз
• PTСиндром Альпорта
• PTСиндром Альстрёма
• PTСиндром Ашера
• PTСиндром Бараката (HDR-синдром)
• PTСиндром Бартера
• PTСиндром Бернара-Сулье
• PTСиндром Брауна-Виалетто-Ван Лэре
• PTСиндром Ваарденбурга
• PTСиндром Вилдерванка (шейно-зрительнозакустическая дисплазия)
• PTСиндром Вискотта-Олдрича
• PTСиндром Вольфрама
• PTСиндром Гительмана
• PTСиндром Йохансона-Близзарда
• PTСиндром кератита-ихтиоза-глухоты
• PTСиндром Лиддла
• PTСиндром Нагера
• PTСиндром Нивергельта-Пеарлмана
• PTСиндром Пендреда
• PTСиндром склеивания тромбоцитов
• PTСиндром тромбоцитопении-аплазии лучевой кости
• PTСиндром Фанкони
• PTСиндром Фонтэйна
• PTСиндром Якобсена
• PTЦистиноз