PT: 10060737 - Врожденный нефротический синдром

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTAPOL1-опосредованный фокальный сегментарный гломерулосклероз
• LLTВрожденный нефротический синдром
• LLTВрожденный нефротический синдром мутации гена NPHS2
• LLTВрожденный нефротический синдром финского типа
• LLTИнфантильный нефротический синдром
• LLTСемейный нефротический синдром
• LLTФокально-сегментарный гломерулосклероз, связанный с мутацией гена

Другие блоки в этой подгруппе

• PTАмпулярная почечная лоханка
• PTАплазия почки
• PTВнепочечная лоханка
• PTВрожденная водянка почки
• PTВрожденная киста почки
• PTВрожденная кистозная болезнь почек
• PTВрожденная пиелокаликоэктазия
• PTВрожденное нарушение со стороны почек
• PTВрожденный дивертикул чашечки почки
• PTВрожденный нефрогенный несахарный диабет
• PTВрожденный нефротический синдром
• PTГипоплазия почки
• PTДобавочная почка
• PTДоброкачественная семейная гематурия
• PTКолобома-ренальный синдром
• PTМальротация почки
• PTМальформация почки
• PTМезобластная нефрома
• PTНеправильное положение почки
• PTОкулоцереброренальный синдром
• PTПервичная недостаточность коэнзима Q10
• PTПочечная дисплазия
• PTСемейная почечная глюкозурия
• PTСемейная почечная микрогематурия
• PTСиндром Алажиля
• PTСиндром Альпорта
• PTСиндром Галлоуэя-Мовата
• PTСиндром Дениса-Драша
• PTСиндром Лиддла
• PTСиндром Майнцера-Сальдино
• PTСиндром Поттера
• PTСиндром Фанкони
• PTСиндром Фразье
• PTСлившаяся почка
• PTТазовая почка
• PTУдвоение почки
• PTЭктопическая почка