PT: 10077624 - Синдром Блоха-Сульцбергера

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTСиндром Блоха-Сульцбергера
• LLTСиндром недержания пигмента

Другие блоки в этой подгруппе

• PT«Коллодийный» плод
• PTCANDLE-синдром
• PTPHACES-синдром
• PTАбеталипопротеинемия
• PTАльфа-маннозидоз
• PTАнемический невус
• PTАномалия глазницы врожденная
• PTАномалия развития кожи
• PTАномальные ладонные/подошвенные складки
• PTБолезнь Даулинга-Дегоса
• PTБородавчатый акрокератоз
• PTБранхио-окуло-фациальный синдром
• PTБуллезный эпидермолиз
• PTВрожденная аплазия кожи
• PTВрожденная генерализованная липодистрофия
• PTВрожденная патология кожи
• PTВрожденная пахионихия
• PTВрожденная пойкилодермия
• PTВрожденная эктодермальная дисплазия
• PTВрожденное нарушение пигментации
• PTВрожденное неврологическое нарушение
• PTВрожденные кожные ямки
• PTВрожденный акрохордон
• PTВрожденный меланоз
• PTВрожденный меланоцитарный невус
• PTВрожденный невус
• PTВрожденный порок развития глаз, связанный с воздействием вируса Зика
• PTВрожденный эксфолиативный кератолиз
• PTГалактосиалидоз
• PTГипомеланоз Ито
• PTГипопигментные пятна (в форме ясеневого листа) при туберозном склерозе
• PTГипоплазия кожи
• PTГлазной альбинизм
• PTГлазо-зубо-пальцевая (окулодентодигитальная) дисплазия
• PTГлазоглоточная (окулофарингеальная) дистрофия
• PTДерматоглифическая аномалия
• PTДермоидная киста
• PTДиссеминированный поверхностный актинический порокератоз
• PTДисхроматоз
• PTДоброкачественная семейная пузырчатка
• PTИхтиоз
• PTИхтиоз Арлекина
• PTКриптофтальм
• PTЛице-пальце-генитальная дисплазия
• PTМакрофтальм
• PTМенингоцеле
• PTМикрофтальм
• PTМножественная стеатоцистома
• PTНарушение цикла обмена мочевины
• PTНаследственная геморрагическая телеангиэктазия
• PTНаследственная ладонно-подошвенная кератодермия
• PTНевус Ота
• PTНевус сальных желез
• PTНедостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы
• PTНейроакантоцитоз
• PTОкуломандибулярный фасциальный синдром
• PTОкулоцереброкожный синдром
• PTОкулоцереброренальный синдром
• PTПаукообразный невус, врожденный
• PTПигментная ксеродерма
• PTПилонидальная киста врожденная
• PTПорокератоз
• PTПылающий невус
• PTРодимое пятно
• PTСемейная парциальная липодистрофия
• PTСемейный множественный липоматоз
• PTСиндром Адамса-Оливера
• PTСиндром акрального шелушения кожи
• PTСиндром базально-клеточного невуса
• PTСиндром Бирта-Хогга-Дюба
• PTСиндром Блоха-Сульцбергера
• PTСиндром Брука — Шпиглера
• PTСиндром врожденной краснухи
• PTСиндром Габера
• PTСиндром Германски-Пудлака
• PTСиндром Гризеля
• PTСиндром диспластического невуса
• PTСиндром кератита-ихтиоза-глухоты
• PTСиндром Коккейна
• PTСиндром кошачьего крика
• PTСиндром Лефевра-Папийона
• PTСиндром Мелькерссона-Розенталя
• PTСиндром множественных лентиго
• PTСиндром мышечной скованности
• PTСиндром Накайо—Нишимура
• PTСиндром нарушения нейропсихического развития, связанный с CHD4
• PTСиндром недостаточности переносчика глюкозы 1 типа
• PTСиндром Нетертона
• PTСиндром Олмстеда
• PTСиндром Пфайффера
• PTСиндром Уайберна-Мейсона
• PTСиндром Фразера (криптофтальм, акрофациальные и урогенитальные аномалии)
• PTСиндром чрезмерного роста Косаки
• PTСиндром Эмануэль
• PTСиндром эпидермального невуса
• PTСклеротилоз
• PTСпинулезный лишай
• PTТелеангиэктазия врожденная
• PTТранскобаламиновая недостаточность
• PTТрисомия 13
• PTТрисомия 22
• PTФакоматоз
• PTФолликулярный кератоз
• PTЦеребротендинальный ксантоматоз
• PTЦиклопия (синофтальм)
• PTЭнтеропатический акродерматит
• PTЭпидермальный невус
• PTЭритрокератодермия вариабельная