PT: 10074767 - Миелопероксидазная недостаточность

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTМиелопероксидазная недостаточность

Другие блоки в этой подгруппе

• PTIPEX-синдром
• PTSTING-ассоциированная васкулопатия с началом в детском возрасте
• PTАгаммаглобулинемия Брутона
• PTАтаксия телеангиэктазия
• PTАутоиммунный лимфопролиферативный синдром
• PTВоспалительный синдром PSTPIP1-ассоциированной протеинемии, связанной с миелоидом
• PTВрожденная гипогаммаглобулинемия
• PTВрожденное нарушение со стороны белых клеток крови
• PTВрожденное отсутствие тимуса
• PTГаплонедостаточность A20
• PTГипер-IgM синдром
• PTГипоплазия тимуса
• PTДефект гена CTLA4
• PTДефицит CARD9
• PTДефицит адгезии лейкоцитов
• PTДефицит антагониста рецептора интерлейкина 1
• PTДефицит антагониста рецептора интерлейкина 36 (DIRA)
• PTДефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
• PTИммуно-костная дисплазия Шимке
• PTИнтерферонопатия
• PTКомбинированный иммунодефицит
• PTМевалоновая ацидурия
• PTМенделирующая восприимчивость к грибковой и бактериальной инфекции
• PTМиелопероксидазная недостаточность
• PTНаследственный иммунодефицит
• PTНедостаточность Fc-гамма-RIIIb рецепторов нейтрофилов
• PTНедостаточность манноз-связывающего лектина
• PTНедостаточность рецептора интерферона-гамма
• PTНедостаточность системы комплемента
• PTНедостаточность фактора GATA2
• PTПериодический синдром, связанный с рецептором фактора некроза опухоли
• PTСемейная средиземноморская лихорадка
• PTСиндром COPA
• PTСиндром CRIA
• PTСиндром активации фосфоинозитид-3-киназы дельта
• PTСиндром Вискотта-Олдрича
• PTСиндром гипериммуноглобулина Е
• PTСиндром Гризеля
• PTСиндром Ди Джорджи (Георга)
• PTСиндром Маджида
• PTСиндром Оменна
• PTСиндром первичного иммунодефицита
• PTСиндром пиогенного стерильного артрита, гангренозной пиодермии и акне
• PTСиндром Чедиака-Хигаши
• PTХ-сцепленный лимфопролиферативный синдром
• PTХроническая гранулематозная болезнь