PT: 10087377 - Семейная парциальная липодистрофия

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTСемейная парциальная липодистрофия

Другие блоки в этой подгруппе

• PT«Коллодийный» плод
• PTCANDLE-синдром
• PTАнемический невус
• PTАномалия развития кожи
• PTАномальные ладонные/подошвенные складки
• PTБолезнь Даулинга-Дегоса
• PTБородавчатый акрокератоз
• PTБуллезный эпидермолиз
• PTВрожденная аплазия кожи
• PTВрожденная генерализованная липодистрофия
• PTВрожденная недостаточность карнитина
• PTВрожденная патология кожи
• PTВрожденная пахионихия
• PTВрожденная пойкилодермия
• PTВрожденная эктодермальная дисплазия
• PTВрожденное нарушение метаболизма липидов
• PTВрожденное нарушение пигментации
• PTВрожденные кожные ямки
• PTВрожденный акрохордон
• PTВрожденный меланоз
• PTВрожденный меланоцитарный невус
• PTВрожденный невус
• PTВрожденный эксфолиативный кератолиз
• PTГипомеланоз Ито
• PTГипопигментные пятна (в форме ясеневого листа) при туберозном склерозе
• PTГипоплазия кожи
• PTДерматоглифическая аномалия
• PTДермоидная киста
• PTДиссеминированный поверхностный актинический порокератоз
• PTДисхроматоз
• PTДоброкачественная семейная пузырчатка
• PTИхтиоз
• PTИхтиоз Арлекина
• PTЛипоидный протеиноз
• PTМножественная недостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот
• PTМножественная стеатоцистома
• PTНарушение окисления жирных кислот
• PTНаследственная геморрагическая телеангиэктазия
• PTНаследственная ладонно-подошвенная кератодермия
• PTНевус Ота
• PTНевус сальных желез
• PTНедостаточность (митохондриального) трифункционального белка
• PTНедостаточность 3-гидроксиацетил-коэнзим-A-дегидрогеназы
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с длинной цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с короткой цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот со средней цепью
• PTНедостаточность карнитинацилкарнитинтранслоказы
• PTНедостаточность карнитинпальмитоилтрансферазы
• PTНедостаточность лецитинхолестеринацилтрансферазы
• PTПаукообразный невус, врожденный
• PTПигментная ксеродерма
• PTПилонидальная киста врожденная
• PTПорокератоз
• PTПылающий невус
• PTРодимое пятно
• PTСемейная недостаточность липопротеинов высокой плотности
• PTСемейная парциальная липодистрофия
• PTСемейный множественный липоматоз
• PTСиндром Адамса-Оливера
• PTСиндром акрального шелушения кожи
• PTСиндром базально-клеточного невуса
• PTСиндром Барта
• PTСиндром Бирта-Хогга-Дюба
• PTСиндром Блоха-Сульцбергера
• PTСиндром Брука — Шпиглера
• PTСиндром Габера
• PTСиндром Гризеля
• PTСиндром диспластического невуса
• PTСиндром Лефевра-Папийона
• PTСиндром Мелькерссона-Розенталя
• PTСиндром множественных лентиго
• PTСиндром мышечной скованности
• PTСиндром Накайо—Нишимура
• PTСиндром Нетертона
• PTСиндром Олмстеда
• PTСиндром эпидермального невуса
• PTСклеротилоз
• PTСпинулезный лишай
• PTТанжерская болезнь
• PTТелеангиэктазия врожденная
• PTФолликулярный кератоз
• PTЭнтеропатический акродерматит
• PTЭпидермальный невус
• PTЭритрокератодермия вариабельная