LLT: 10081517 - Синдром Гризеля

Международное наименование

Griscelli syndrome

Уровень

LLT - Термины нижнего уровня

Положение в справочнике

SOCВрожденные, семейные и генетические нарушения
- HLGTВрожденные нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
  - HLTВрожденные нарушения со стороны кожи и подкожных тканей, НКДР
    - PTСиндром Гризеля
      - LLTСиндром Гризеля

Другие блоки в этой подгруппе

PT«Коллодийный» плод
PT«Пегая кожа»
PT2-гидроксиглутаровая ацидурия
PTCANDLE-синдром
PTDOOR-синдром
PTSATB2-ассоциированный синдром
PTW-синдром Паллистера
PTАгаммаглобулинемия Брутона
PTАкрокаллезный синдром
PTАльбинизм
PTАнемический невус
PTАномалия развития кожи
PTАномальные ладонные/подошвенные складки
PTАтаксия телеангиэктазия
PTБолезнь Даулинга-Дегоса
PTБолезнь Норри
PTБородавчатый акрокератоз
PTБуллезный эпидермолиз
PTВелокардиофасциальный синдром
PTВрожденная аплазия кожи
PTВрожденная генерализованная липодистрофия
PTВрожденная гипогаммаглобулинемия
PTВрожденная патология кожи
PTВрожденная пахионихия
PTВрожденная пойкилодермия
PTВрожденная эктодермальная дисплазия
PTВрожденное нарушение пигментации
PTВрожденные кожные ямки
PTВрожденный акрохордон
PTВрожденный меланоз
PTВрожденный меланоцитарный невус
PTВрожденный невус
PTВрожденный эксфолиативный кератолиз
PTГалактоземия
PTГипер-IgM синдром
PTГипомеланоз Ито
PTГипопигментные пятна (в форме ясеневого листа) при туберозном склерозе
PTГипоплазия кожи
PTДерматоглифическая аномалия
PTДермоидная киста
PTДефект гена CTLA4
PTДефицит CARD9
PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
PTДефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
PTДиссеминированный поверхностный актинический порокератоз
PTДисхроматоз
PTДоброкачественная семейная пузырчатка
PTИммуно-костная дисплазия Шимке
PTИхтиоз
PTИхтиоз Арлекина
PTКардио-фацио-кожный синдром
PTКомбинированный иммунодефицит
PTМевалоновая ацидурия
PTМенделирующая восприимчивость к грибковой и бактериальной инфекции
PTМиелопероксидазная недостаточность
PTМикроделеционный синдром 15q13.3
PTМножественная стеатоцистома
PTМозжечковая атаксия с аниридией и умственной отсталостью
PTНарушение нервно-психического развития, связанное с геном Gatad2b
PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена PACS1
PTНаследственная геморрагическая телеангиэктазия
PTНаследственная ладонно-подошвенная кератодермия
PTНевус Ота
PTНевус сальных желез
PTНедостаточность Fc-гамма-RIIIb рецепторов нейтрофилов
PTНедостаточность манноз-связывающего лектина
PTНедостаточность рецептора интерферона-гамма
PTНедостаточность системы комплемента
PTНедостаточность тетрагидробиоптерина
PTНедостаточность фактора GATA2
PTОкуло-дигито-эзофагеально-дуоденальный синдром
PTОкулоцереброренальный синдром
PTПаукообразный невус, врожденный
PTПигментная ксеродерма
PTПилонидальная киста врожденная
PTПорокератоз
PTПылающий невус
PTРасстройство спектра отопалатодигитального синдрома
PTРодимое пятно
PTСемейная парциальная липодистрофия
PTСемейный множественный липоматоз
PTСиндром CHARGE
PTСиндром COPA
PTСиндром DDX3X
PTСиндром DYRK1A
PTСиндром SADDAN
PTСиндром аблефарии-макростомии
PTСиндром Адамса-Оливера
PTСиндром акрального шелушения кожи
PTСиндром активации фосфоинозитид-3-киназы дельта
PTСиндром Аллана-Херндона-Дадли
PTСиндром альфа-талассемии и умственной отсталости
PTСиндром атрофии зрительного нерва Боша-Бунстра-Шаафа
PTСиндром базально-клеточного невуса
PTСиндром Бенджамина
PTСиндром Бирта-Хогга-Дюба
PTСиндром Блоха-Сульцбергера
PTСиндром Брука — Шпиглера
PTСиндром Ваарденбурга
PTСиндром Вискотта-Олдрича
PTСиндром Виттевен — Колка
PTСиндром Вольфа-Хиршхорна
PTСиндром Габера
PTСиндром Германски-Пудлака
PTСиндром гипериммуноглобулина Е
PTСиндром Грига
PTСиндром Гризеля
PTСиндром Дайетс — Йонгманса
PTСиндром де Барси
PTСиндром делеции 1p36
PTСиндром дефицита креатина
PTСиндром Ди Джорджи (Георга)
PTСиндром диспластического невуса
PTСиндром Дубовица
PTСиндром Зейхи-Сейде
PTСиндром Йохансона-Близзарда
PTСиндром Кабуки
PTСиндром КБГ
PTСиндром Клифстры
PTСиндром Корнелии де Ланге
PTСиндром Коффина-Лоури
PTСиндром Коффина-Сириса
PTСиндром кошачьего крика
PTСиндром Коэна
PTСиндром Кулена — де Фриза
PTСиндром Лангера-Гидиона
PTСиндром Лефевра-Папийона
PTСиндром ломкой X-хромосомы
PTСиндром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
PTСиндром Мелькерссона-Розенталя
PTСиндром множественных лентиго
PTСиндром Мутчиника
PTСиндром мышечной скованности
PTСиндром Накайо—Нишимура
PTСиндром нарушения нейропсихического развития, связанный с CHD4
PTСиндром Нетертона
PTСиндром Олмстеда
PTСиндром Оменна
PTСиндром остеопороза-псевдоглиомы
PTСиндром Паллистера-Киллиана
PTСиндром первичного иммунодефицита
PTСиндром Пиларовски-Бьернссона
PTСиндром Питта — Хопкинса
PTСиндром Прадера-Вилли
PTСиндром Рауха-Штайндла
PTСиндром Робертса
PTСиндром Рубинштейна-Тэйби (отопалатодигитальный)
PTСиндром Секеля
PTСиндром семейной скафоцефалии
PTСиндром Смита-Лемли-Опица
PTСиндром Смита-Магениса
PTСиндром тригоноцефалии Опица
PTСиндром Уивера
PTСиндром Уильямса
PTСиндром Филиппи
PTСиндром Фонтэйна
PTСиндром Чанга-Янсена
PTСиндром Чедиака-Хигаши
PTСиндром Чжу-Токита-Такэноути-Ким
PTСиндром Шегрена-Ларссона
PTСиндром Шинцеля-Гидиона
PTСиндром Шпринтцена-Гольдберга
PTСиндром Эмануэль
PTСиндром эпидермального невуса
PTСиндром Якобсена
PTСиндром Янга-Симпсона
PTСиндром Янсена — де Фриза
PTСклеротилоз
PTСпинулезный лишай
PTТелеангиэктазия врожденная
PTТрисомия 14
PTТрисомия 17
PTТрисомия 18
PTТрисомия 21
PTТрисомия 22
PTТрисомия 4p
PTФенилкетонурия
PTФолликулярный кератоз
PTХ-сцепленное нарушение интеллектуального развития, тип Сидериуса
PTХ-сцепленный лимфопролиферативный синдром
PTХроническая гранулематозная болезнь
PTЦереброкостомандибулярный синдром
PTЭнтеропатический акродерматит
PTЭпидермальный невус
PTЭритрокератодермия вариабельная