ЛС ГЭОТАР+
Поиск
Справочники
Классификаторы
Риски фармакотерапии
MedBaseGeotar
В бесплатной версии приложения некоторые функции могут быть недоступны или ограничены.
Понятно
Справочник MedDRA
PT: 10075301 - Гипомеланоз Ито
Действия
Международное наименов ание
Hypomelanosis of Ito
Уровень
PT - Предпочтительные термины
Положение в справочнике
Вариант 1
Вариант 2
SOC
Врожденные, семейные и генетические нарушения
HLGT
Врожденные нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
HLT
Врожденные нарушения со стороны кожи и подкожных тканей, НКДР
PT
Гипомеланоз Ито
Показать в дереве
Содержит блоки
LLT
Ахроматическое недержание пигмента
LLT
Гипомеланоз Ито
Другие блоки в этой подгруппе
PT
«Коллодийный» плод
PT
«Пегая кожа»
PT
CANDLE-синдром
PT
Альбинизм
PT
Анемический невус
PT
Аномалия развития кожи
PT
Аномальные ладонные/подошвенные складки
PT
Болезнь Даулинга-Дегоса
PT
Бородавчатый акрокератоз
PT
Буллезный эпидермолиз
PT
Врожденная аплазия кожи
PT
Врожденная генерализованная липодистрофия
PT
Врожденная патология кожи
PT
Врожденная пахионихия
PT
Врожденная пойкилодермия
PT
Врожденная эктодермальная дисплазия
PT
Врожденное нарушение пигментации
PT
Врожденные кожные ямки
PT
Врожденный акрохордон
PT
Врожденный меланоз
PT
Врожденный меланоцитарный невус
PT
Врожденный невус
PT
Врожденный эксфолиативный кератолиз
PT
Гипомеланоз Ито
PT
Гипопигментные пятна (в форме ясеневого листа) при туберозном склерозе
PT
Гипоплазия кожи
PT
Дерматоглифическая аномалия
PT
Дермоидная киста
PT
Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз
PT
Дисхроматоз
PT
Доброкачественная семейная пузырчатка
PT
Ихтиоз
PT
Ихтиоз Арлекина
PT
Множественная стеатоцистома
PT
Наследственная геморрагическая телеангиэктазия
PT
Наследственная ладонно-подошвенная кератодермия
PT
Невус Ота
PT
Невус сальных желез
PT
Паукообразный невус, врожденный
PT
Пигментная ксеродерма
PT
Пилонидальная киста врожденная
PT
Порокератоз
PT
Пылающий невус
PT
Родимое пятно
PT
Семейная парциальная липодистрофия
PT
Семейный множеств енный липоматоз
PT
Синдром Адамса-Оливера
PT
Синдром акрального шелушения кожи
PT
Синдром базально-клеточного невуса
PT
Синдром Бирта-Хогга-Дюба
PT
Синдром Блоха-Сульцбергера
PT
Синдром Брука — Шпиглера
PT