ЛС ГЭОТАР
Поиск
Справочники
Классификаторы
Риски фармакотерапии
МБ ГЭОТАР
В бесплатной версии приложения некоторые функции могут быть недоступны или ограничены.
Понятно
Справочник побочных эффектов
LLT: 10044689 - Трисомия 22
Действия
Международное наименование
Trisomy 22
Уровень
LLT - Термины нижнего уровня
Положение в справочнике
Вариант 1
Вариант 2
Вариант 3
Вариант 4
Вариант 5
SOC
Врожденные, семейные и генетические нарушения
HLGT
Хромосомные отклонения, изменения генов и варианты генов
HLT
Аутосомные хромосомные отклонения
PT
Трисомия 22
LLT
Трисомия 22
Показать в дереве
Другие блоки в этой подгруппе
PT
2-гидроксиглутаровая ацидурия
PT
DOOR-синдром
PT
PHACES-синдром
PT
SATB2-ассоциированный синдром
PT
W-синдром Паллистера
PT
Акрокаллезный синдром
PT
Аномалия глазницы врожденная
PT
Аномалия соединения легочных вен
PT
Аутосомная хромосомная аномалия
PT
Болезнь Норри
PT
Бранхио-окуло-фациальный синдром
PT
Велокардиофасциальный синдром
PT
Врожденная сердечно-сосудистая аномалия
PT
Врожденный порок развития глаз, связанный с воздействием вируса Зика
PT
Галактоземия
PT
Галактосиалидоз
PT
Глазной альбинизм
PT
Глазо-зубо-пальцевая (окулодентодигитальная) дисплазия
PT
Глазоглоточная (окулофарингеальная) дистрофия
PT
Дефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
PT
Кардио-фацио-кожный синдром
PT
Криптофтальм
PT
Лице-пальце-генитальная дисплазия
PT
Макрофтальм
PT
Мальформация в виде синдрома обратной артериальной перфузии у близнецов
PT
Мевалоновая ацидурия
PT
Микроделеционный синдром 15q13.3
PT
Микрофтальм
PT
Множественные (врожденные) дефекты сердца
PT
Мозжечковая атаксия с аниридией и умственной отсталостью
PT
Нарушение нервно-психического развития, связанное с геном Gatad2b
PT
Нарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена PACS1
PT
Недостаточность тетрагидробиоптерина
PT
Общий артериальный ствол
PT
Окуло-дигито-эзофагеально-дуоденальный синдром
PT
Окуломандибулярный фасциальный синдром
PT
Окулоцереброкожный синдром
PT
Окулоцереброренальный синдром
PT
Персистирующее фетальное кровообращение
PT
Расстройство спектра отопалатодигитального синдрома
PT
Синдром CHARGE
PT
Синдром DDX3X
PT
Синдром DYRK1A
PT
Синдром SADDAN
PT
Синдром VACTERL
PT
Синдром аблефарии-макростомии
PT
Синдром Аллана-Херндона-Дадли
PT
Синдром альфа-талассемии и умственной отсталости
PT
Синдром Ангельмана
PT
Синдром атрофии зрительного нерва Боша-Бунстра-Шаафа
PT
Синдром базально-клеточного невуса
PT
Синдром Бенджамина
PT
Синдром Блоха-Сульцбергера
PT
Синдром Виттевен — Колка
PT
Синдром Вольфа-Хиршхорна
PT
Синдром врожденной краснухи
PT
Синдром Германски-Пудлака
PT
Синдром Грига
PT
Синдром Гризеля
PT
Синдром Дайетс — Йонгманса
PT
Синдром де Барси
PT
Синдром делеции 1p36
PT
Синдром делеции длинного плеча хромосомы 18
PT
Синдром дефицита креатина
PT
Синдром Ди Джорджи (Георга)
PT
Синдром Дубовица
PT
Синдром Зейхи-Сейде
PT
Синдром изодицентрической хромосомы 15
PT
Синдром Йохансона-Близзарда
PT
Синдром Кабуки
PT
Синдром КБГ
PT