LLT: 10078971 - 2-гидроксиглутаровая ацидурия

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PT2-гидроксиглутаровая ацидурия
• PTDOOR-синдром
• PTGRACILE-синдром
• PTSATB2-ассоциированный синдром
• PTW-синдром Паллистера
• PTАкаталаземия
• PTАкрокаллезный синдром
• PTАлкаптонурия
• PTАминоацидурия
• PTАспартилглюкозаминурия
• PTБолезнь Норри
• PTВелокардиофасциальный синдром
• PTВрожденная недостаточность внутреннего фактора
• PTВрожденная недостаточность лептина
• PTВрожденное нарушение метаболизма
• PTВрожденный оксалоз
• PTГалактоземия
• PTГемопирроллактамурия
• PTГиперметионинурия
• PTГипофосфатазия
• PTГлутаровая ацидемия I типа
• PTГомоцистеинурия
• PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
• PTДефицит диаминоксидазы
• PTДефицит рецептора лептина
• PTДефицит фумаразы
• PTИдиопатическая инфантильная гиперкальциемия
• PTКардио-фацио-кожный синдром
• PTМевалоновая ацидурия
• PTМетилмалоновая ацидемия
• PTМикроделеционный синдром 15q13.3
• PTМозжечковая атаксия с аниридией и умственной отсталостью
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с геном Gatad2b
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена PACS1
• PTНедостаточность альфа-1-антитрипсина
• PTНедостаточность ацетилхолинэстеразы
• PTНедостаточность мевалонаткиназы
• PTНедостаточность переносчика цитрата
• PTНедостаточность псевдохолинэстеразы
• PTНедостаточность тетрагидробиоптерина
• PTОкуло-дигито-эзофагеально-дуоденальный синдром
• PTОкулоцереброренальный синдром
• PTОротовая ацидурия врожденная
• PTПервичная гипероксалурия
• PTПервичная недостаточность инсулиноподобного фактора роста-1
• PTПервичная недостаточность коэнзима Q10
• PTПорфиринурия
• PTРасстройство спектра отопалатодигитального синдрома
• PTСемейный хондрокальциноз
• PTСиндром CHARGE
• PTСиндром DDX3X
• PTСиндром DYRK1A
• PTСиндром SADDAN
• PTСиндром аблефарии-макростомии
• PTСиндром Аллана-Херндона-Дадли
• PTСиндром альфа-талассемии и умственной отсталости
• PTСиндром атрофии зрительного нерва Боша-Бунстра-Шаафа
• PTСиндром Бенджамина
• PTСиндром Бруннера
• PTСиндром Виттевен — Колка
• PTСиндром Вольфа-Хиршхорна
• PTСиндром гипер-IgD
• PTСиндром Грига
• PTСиндром Гризеля
• PTСиндром Дайетс — Йонгманса
• PTСиндром де Барси
• PTСиндром делеции 1p36
• PTСиндром дефицита креатина
• PTСиндром Дубовица
• PTСиндром Зейхи-Сейде
• PTСиндром Йохансона-Близзарда
• PTСиндром Кабуки
• PTСиндром КБГ
• PTСиндром Клифстры
• PTСиндром Корнелии де Ланге
• PTСиндром Коффина-Лоури
• PTСиндром Коффина-Сириса
• PTСиндром кошачьего крика
• PTСиндром Коэна
• PTСиндром Кулена — де Фриза
• PTСиндром Лангера-Гидиона
• PTСиндром ломкой X-хромосомы
• PTСиндром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
• PTСиндром Мутчиника
• PTСиндром нарушения нейропсихического развития, связанный с CHD4
• PTСиндром остеопороза-псевдоглиомы
• PTСиндром Паллистера-Киллиана
• PTСиндром Пиларовски-Бьернссона
• PTСиндром Питта — Хопкинса
• PTСиндром Прадера-Вилли
• PTСиндром Рауха-Штайндла
• PTСиндром Робертса
• PTСиндром Рубинштейна-Тэйби (отопалатодигитальный)
• PTСиндром Секеля
• PTСиндром семейной скафоцефалии
• PTСиндром Смита-Лемли-Опица
• PTСиндром Смита-Магениса
• PTСиндром тригоноцефалии Опица
• PTСиндром Уивера
• PTСиндром Уильямса
• PTСиндром Филиппи
• PTСиндром Фонтэйна
• PTСиндром Чанга-Янсена
• PTСиндром Чжу-Токита-Такэноути-Ким
• PTСиндром Шегрена-Ларссона
• PTСиндром Шинцеля-Гидиона
• PTСиндром Шпринтцена-Гольдберга
• PTСиндром Эмануэль
• PTСиндром Якобсена
• PTСиндром Янга-Симпсона
• PTСиндром Янсена — де Фриза
• PTТриметиламинурия
• PTТрисомия 14
• PTТрисомия 17
• PTТрисомия 18
• PTТрисомия 21
• PTТрисомия 22
• PTТрисомия 4p
• PTТяжелая первичная недостаточность инсулиноподобного фактора роста-1
• PTФенилкетонурия
• PTХ-сцепленное нарушение интеллектуального развития, тип Сидериуса
• PTЦереброкостомандибулярный синдром
• PTЦистинурия
• PTЭссенциальная фруктозурия