PT: 10072221 - Недостаточность мевалонаткиназы

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTНедостаточность мевалонаткиназы

Другие блоки в этой подгруппе

• PT2-гидроксиглутаровая ацидурия
• PTCANDLE-синдром
• PTGRACILE-синдром
• PTSTING-ассоциированная васкулопатия с началом в детском возрасте
• PTАкаталаземия
• PTАутовоспаление с детским энтероколитом
• PTВоспалительный синдром PSTPIP1-ассоциированной протеинемии, связанной с миелоидом
• PTВрожденная недостаточность внутреннего фактора
• PTВрожденная недостаточность лептина
• PTВрожденное нарушение метаболизма
• PTВрожденный оксалоз
• PTГаплонедостаточность A20
• PTГипофосфатазия
• PTГлутаровая ацидемия I типа
• PTДефицит антагониста рецептора интерлейкина 1
• PTДефицит антагониста рецептора интерлейкина 36 (DIRA)
• PTДефицит диаминоксидазы
• PTДефицит рецептора лептина
• PTДефицит фумаразы
• PTИдиопатическая инфантильная гиперкальциемия
• PTИнтерферонопатия
• PTКриопирин-ассоциированный периодический синдром
• PTМевалоновая ацидурия
• PTНедостаточность альфа-1-антитрипсина
• PTНедостаточность ацетилхолинэстеразы
• PTНедостаточность мевалонаткиназы
• PTНедостаточность переносчика цитрата
• PTНедостаточность псевдохолинэстеразы
• PTПервичная гипероксалурия
• PTПервичная недостаточность инсулиноподобного фактора роста-1
• PTПервичная недостаточность коэнзима Q10
• PTПериодический синдром, связанный с рецептором фактора некроза опухоли
• PTСемейная средиземноморская лихорадка
• PTСемейный холодовой аутовоспалительный синдром
• PTСемейный хондрокальциноз
• PTСиндром CRIA
• PTСиндром VEXAS
• PTСиндром Блау
• PTСиндром Бруннера
• PTСиндром гипер-IgD
• PTСиндром Маджида
• PTСиндром Макла-Уэльса
• PTСиндром Накайо—Нишимура
• PTСиндром пиогенного стерильного артрита, гангренозной пиодермии и акне
• PTТриметиламинурия
• PTТяжелая первичная недостаточность инсулиноподобного фактора роста-1
• PTХронический младенческий неврологический кожно-артикулярный синдром