LLT: 10089842 - Синдром Якобсена

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PT2-гидроксиглутаровая ацидурия
• PTDOOR-синдром
• PTMYH9-связанная болезнь
• PTSATB2-ассоциированный синдром
• PTW-синдром Паллистера
• PTАкрокаллезный синдром
• PTАллоиммунная тромбоцитопения новорожденных
• PTАмегакариоцитарная тромбоцитопения
• PTАномалия Эбштейна
• PTАтрезия легочной артерии
• PTБолезнь Норри
• PTБолезнь Уля
• PTВелокардиофасциальный дефект
• PTВелокардиофасциальный синдром
• PTВрожденная тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
• PTВрожденная тромбоцитопения
• PTВрожденный дивертикул желудочка сердца
• PTГалактоземия
• PTГипоплазия желудочка
• PTГипоплазия левых камер сердца
• PTГипоплазия правых камер сердца
• PTДвухкамерное сердце
• PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
• PTКардио-фацио-кожный синдром
• PTКожно-висцеральный ангиоматоз с тромбоцитопенией
• PTКольцевая хромосома
• PTМевалоновая ацидурия
• PTМикроделеционный синдром 15q13.3
• PTМозаицизм
• PTМозжечковая атаксия с аниридией и умственной отсталостью
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с геном Gatad2b
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена PACS1
• PTНедостаточность тетрагидробиоптерина
• PTНезаращение Боталлова протока
• PTОбструкция выходного тракта левого желудочка
• PTОбструкция выходного тракта правого желудочка
• PTОграниченный плацентарный мозаицизм
• PTОкуло-дигито-эзофагеально-дуоденальный синдром
• PTОкулоцереброренальный синдром
• PTПентада Фалло
• PTПреждевременное закрытие артериального протока
• PTПриобретенная хромосомная патология
• PTРасстройство спектра отопалатодигитального синдрома
• PTСеть Хиари
• PTСиндром CHARGE
• PTСиндром DDX3X
• PTСиндром DYRK1A
• PTСиндром SADDAN
• PTСиндром аблефарии-макростомии
• PTСиндром Алажиля
• PTСиндром Аллана-Херндона-Дадли
• PTСиндром альфа-талассемии и умственной отсталости
• PTСиндром атрофии зрительного нерва Боша-Бунстра-Шаафа
• PTСиндром Бенджамина
• PTСиндром Вискотта-Олдрича
• PTСиндром Виттевен — Колка
• PTСиндром Вольфа-Хиршхорна
• PTСиндром Грига
• PTСиндром Гризеля
• PTСиндром Дайетс — Йонгманса
• PTСиндром де Барси
• PTСиндром делеции 1p36
• PTСиндром делеции 22q11.2
• PTСиндром дефицита креатина
• PTСиндром Дубовица
• PTСиндром Зейхи-Сейде
• PTСиндром Йохансона-Близзарда
• PTСиндром Кабуки
• PTСиндром КБГ
• PTСиндром Клифстры
• PTСиндром Корнелии де Ланге
• PTСиндром Коффина-Лоури
• PTСиндром Коффина-Сириса
• PTСиндром кошачьего крика
• PTСиндром Коэна
• PTСиндром Кулена — де Фриза
• PTСиндром Лангера-Гидиона
• PTСиндром ломкой X-хромосомы
• PTСиндром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
• PTСиндром Мутчиника
• PTСиндром нарушения нейропсихического развития, связанный с CHD4
• PTСиндром остеопороза-псевдоглиомы
• PTСиндром Паллистера-Киллиана
• PTСиндром Пиларовски-Бьернссона
• PTСиндром Питта — Хопкинса
• PTСиндром Прадера-Вилли
• PTСиндром Рауха-Штайндла
• PTСиндром Робертса
• PTСиндром Рубинштейна-Тэйби (отопалатодигитальный)
• PTСиндром Секеля
• PTСиндром семейной скафоцефалии
• PTСиндром Смита-Лемли-Опица
• PTСиндром Смита-Магениса
• PTСиндром тригоноцефалии Опица
• PTСиндром тромбоцитопении-аплазии лучевой кости
• PTСиндром Уивера
• PTСиндром Уильямса
• PTСиндром Филиппи
• PTСиндром Фонтэйна
• PTСиндром Чанга-Янсена
• PTСиндром Чжу-Токита-Такэноути-Ким
• PTСиндром Шегрена-Ларссона
• PTСиндром Шинцеля-Гидиона
• PTСиндром Шпринтцена-Гольдберга
• PTСиндром Эмануэль
• PTСиндром Якобсена
• PTСиндром Янга-Симпсона
• PTСиндром Янсена — де Фриза
• PTТетрада Фалло
• PTТрехпредсердное сердце
• PTТриада Фалло
• PTТрисомия 14
• PTТрисомия 17
• PTТрисомия 18
• PTТрисомия 21
• PTТрисомия 22
• PTТрисомия 4p
• PTТрисомия 9
• PTУдвоение входного отверстия левого желудочка
• PTФенилкетонурия
• PTХ-сцепленное нарушение интеллектуального развития, тип Сидериуса
• PTХимеризм
• PTХромосомная аномалия у плода
• PTХромосомная делеция
• PTХромосомная микродупликация
• PTХромосомная мутация
• PTЦереброкостомандибулярный синдром
• PTЦитогенетическая аномалия