PT: 10067477 - Цитогенетическая аномалия

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTСостояния, причиной которых является аномалия неуточненной хромосомы
• LLTХромосомная патология
• LLTХромосомная патология, БДУ
• LLTХромосомное заболевание
• LLTХромосомные аномалии
• LLTЦитогенетическая аномалия

Другие блоки в этой подгруппе

• PTКольцевая хромосома
• PTМикроделеционный синдром 15q13.3
• PTМозаицизм
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с геном Gatad2b
• PTОграниченный плацентарный мозаицизм
• PTПриобретенная хромосомная патология
• PTСиндром делеции 1p36
• PTСиндром делеции 22q11.2
• PTСиндром Паллистера-Киллиана
• PTСиндром Якобсена
• PTХимеризм
• PTХромосомная аномалия у плода
• PTХромосомная делеция
• PTХромосомная микродупликация
• PTХромосомная мутация
• PTЦитогенетическая аномалия