HLT: 10002084 - Врожденные анемии (искл. гемоглобинопатии)

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• PTАнемия вследствие недостаточности гексокиназы
• PTАнемия вследствие недостаточности пируваткиназы
• PTАномалии ферментов красных клеток крови
• PTВрожденная анемия
• PTВрожденная апластическая анемия
• PTВрожденная гипотрансферринемия
• PTВрожденная дизэритропоэтическая анемия
• PTГемолитическая болезнь новорожденных, связанная с несовместимостью крови
• PTГемолитическая болезнь новорожденных, связанная с несовместимостью по системе AB0
• PTГемолитическая болезнь новорожденных, связанная с резус-несовместимостью
• PTМегалобластная анемия с аутосомно-рецессивным типом наследования
• PTНаследственная гемолитическая анемия
• PTНаследственная сидеробластная анемия
• PTНаследственный ксероцитоз
• PTНаследственный стоматоцитоз
• PTСиндром Бенджамина
• PTЭритробластоз плода

Другие блоки в этой подгруппе

• HLTВрожденные анемии (искл. гемоглобинопатии)
• HLTВрожденные гематологические нарушения, НКДР
• HLTВрожденные гемоглобинопатии
• HLTВрожденные нарушения свертывания крови
• HLTВрожденные нарушения со стороны лимфатической системы