PT: 10052046 - Дефект развития нервной трубки

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTДефект развития нервной трубки
• LLTСпинальная дизрафия

Другие блоки в этой подгруппе

• PTSATB2-ассоциированный синдром
• PTSpina bifida (неполное закрытие позвоночного канала)
• PTSpina bifida кистозная
• PTSpina bifida скрытая
• PTБолезнь Александера
• PTБолезнь Гиппеля-Линдау
• PTБолезнь Гоше
• PTБолезнь Гоше II типа
• PTБолезнь Гоше III типа
• PTВнутричерепная липома
• PTВрожденная аномалия зрительного нерва
• PTВрожденная аномалия спинного мозга
• PTВрожденная аномалия центральной нервной системы
• PTВрожденная арахноидальная киста
• PTВрожденная гипоплазия лицевого нерва
• PTВрожденная неврологическая дегенерация
• PTВрожденный порок развития мозга
• PTВрожденный центральный гиповентиляционный синдром
• PTГанглиозидоз GM2
• PTГепато-лентикулярная дегенерация
• PTГиперэкплексия
• PTДермоидная опухоль центральной нервной системы
• PTДетская нейроаксональная дистрофия
• PTДефект развития нервной трубки
• PTДиастематомиелия
• PTКиста кармана Ратке
• PTЛипоменингоцеле
• PTМенингомиелоцеле
• PTМенингоцеле
• PTНаследственная арефлектическая дистазия
• PTНаследственная спастическая параплегия
• PTНаследственный семейный амилоидоз
• PTНевропатический наследственный семейный амилоидоз
• PTНедостаточность декарбоксилазы ароматической L-аминокислоты
• PTНедостаточность пируватдегидрогеназного комплекса
• PTНедостаточность сапозина C
• PTНейродегенерация с накоплением железа в мозге
• PTОкулоцереброкожный синдром
• PTПервичная недостаточность коэнзима Q10
• PTСемейное дрожание
• PTСемейный периодический паралич
• PTСиндром CALFAN
• PTСиндром Куфора — Ракеба
• PTСиндром Лоури-Вуда
• PTСиндром нейропатии-атаксии-пигментного ретинита
• PTСиндром Райли-Дея
• PTСиндром утреннего сияния
• PTСирингомиелия
• PTТуреттово нарушение
• PTЭнцефало-кожный ангиоматоз
• PTЭнцефалоцеле