PT: 10048409 - Врожденный порок развития мозга

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTВрожденный порок развития мозга
• LLTКольпоцефалия

Другие блоки в этой подгруппе

• PTSATB2-ассоциированный синдром
• PTSpina bifida (неполное закрытие позвоночного канала)
• PTSpina bifida кистозная
• PTSpina bifida скрытая
• PTАринэнцефалия
• PTАтаксия телеангиэктазия
• PTБолезнь Александера
• PTБолезнь Гиппеля-Линдау
• PTВнутричерепная липома
• PTВрожденная аномалия спинного мозга
• PTВрожденная аномалия центральной нервной системы
• PTВрожденная аномалия церебральных сосудов
• PTВрожденная арахноидальная киста
• PTВрожденный порок развития мозга
• PTВрожденный центральный гиповентиляционный синдром
• PTГепато-лентикулярная дегенерация
• PTГипоплазия позвоночной артерии
• PTГипоплазия сонной артерии
• PTГолопрозэнцефалия
• PTДермоидная опухоль центральной нервной системы
• PTДетская нейроаксональная дистрофия
• PTДефект развития нервной трубки
• PTДиастематомиелия
• PTКиста кармана Ратке
• PTКраниолакуния
• PTЛипоменингоцеле
• PTЛипофусциноз нейронов
• PTМенингомиелоцеле
• PTМенингоцеле
• PTНаследственная арефлектическая дистазия
• PTНейродегенерация с накоплением железа в мозге
• PTОкулоцереброкожный синдром
• PTОстрая порфирия
• PTСиндром Ангельмана
• PTСиндром базально-клеточного невуса
• PTСиндром Дуэйна
• PTСиндром Коккейна
• PTСиндром Куррарино
• PTСиндром Куфора — Ракеба
• PTСиндром Стерджа-Вебера/Страджа
• PTСиндром триплоидии
• PTСирингомиелия
• PTТрисомия 13
• PTФакоматоз
• PTЭнцефало-кожный ангиоматоз
• PTЭнцефалоцеле