LLT: 10083306 - Галактосиалидоз

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTDOOR-синдром
• PTMYH9-связанная болезнь
• PTPHACES-синдром
• PTАбеталипопротеинемия
• PTАдренолейкодистрофия
• PTАльфа-маннозидоз
• PTАномалия глазницы врожденная
• PTАспартилглюкозаминурия
• PTБолезнь Гоше
• PTБолезнь Гоше I типа
• PTБолезнь Гоше II типа
• PTБолезнь Гоше III типа
• PTБолезнь Канавана
• PTБолезнь Краббе
• PTБолезнь Ниманна-Пика
• PTБолезнь Норри
• PTБолезнь Пелицеуса-Мерцбахера
• PTБолезнь Рефсума
• PTБолезнь Фабри
• PTБранхио-окуло-фациальный синдром
• PTБранхио-ото-ренальный синдром
• PTВрожденное неврологическое нарушение
• PTВрожденный порок развития глаз, связанный с воздействием вируса Зика
• PTГалактосиалидоз
• PTГанглиозидоз GM2
• PTГлазной альбинизм
• PTГлазо-зубо-пальцевая (окулодентодигитальная) дисплазия
• PTГлазоглоточная (окулофарингеальная) дистрофия
• PTГлухонемота
• PTГлухота врожденная
• PTДисмиелинизация
• PTДисплазия Книста
• PTКриптофтальм
• PTЛакримо-аурикуло-денто-дигитальный синдром
• PTЛейкодистрофия
• PTЛизосомная болезнь накопления
• PTЛипидоз
• PTЛипофусциноз нейронов
• PTЛице-пальце-генитальная дисплазия
• PTМакрофтальм
• PTМенингоцеле
• PTМетахроматическая лейкодистрофия
• PTМикрофтальм
• PTМуколипидоз
• PTМуколипидоз I типа
• PTМуколипидоз II типа
• PTМуколипидоз III типа
• PTМуколипидоз IV типа
• PTМукополисахаридоз
• PTМукополисахаридоз I
• PTМукополисахаридоз II
• PTМукополисахаридоз III
• PTМукополисахаридоз IV
• PTМукополисахаридоз IX
• PTМукополисахаридоз V
• PTМукополисахаридоз VI
• PTМукополисахаридоз VII
• PTНарушение цикла обмена мочевины
• PTНарушение, связанное с геном ASAH1
• PTНарушения обмена гликопротеинов
• PTНаследуемые по материнской линии сахарный диабет и глухота
• PTНедостаточность лизосомной кислой липазы
• PTНедостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы
• PTНедостаточность сапозина C
• PTНейроакантоцитоз
• PTОвариолейкодистрофия
• PTОкуломандибулярный фасциальный синдром
• PTОкулоцереброкожный синдром
• PTОкулоцереброренальный синдром
• PTОтоспондиломегаэпифизарная дисплазия
• PTРасстройство спектра отопалатодигитального синдрома
• PTСиндром Альпорта
• PTСиндром Альстрёма
• PTСиндром Ашера
• PTСиндром базально-клеточного невуса
• PTСиндром Бараката (HDR-синдром)
• PTСиндром Блоха-Сульцбергера
• PTСиндром Брауна-Виалетто-Ван Лэре
• PTСиндром Ваарденбурга
• PTСиндром Вилдерванка (шейно-зрительнозакустическая дисплазия)
• PTСиндром Вольфрама
• PTСиндром врожденной краснухи
• PTСиндром Германски-Пудлака
• PTСиндром Йохансона-Близзарда
• PTСиндром кератита-ихтиоза-глухоты
• PTСиндром Коккейна
• PTСиндром кошачьего крика
• PTСиндром Нагера
• PTСиндром нарушения нейропсихического развития, связанный с CHD4
• PTСиндром недостаточности переносчика глюкозы 1 типа
• PTСиндром Нивергельта-Пеарлмана
• PTСиндром Пендреда
• PTСиндром Пфайффера
• PTСиндром Уайберна-Мейсона
• PTСиндром Фонтэйна
• PTСиндром Фразера (криптофтальм, акрофациальные и урогенитальные аномалии)
• PTСиндром чрезмерного роста Косаки
• PTСиндром Эмануэль
• PTСиндром эпидермального невуса
• PTТранскобаламиновая недостаточность
• PTТрисомия 13
• PTТрисомия 22
• PTФакоматоз
• PTЦеребротендинальный ксантоматоз
• PTЦиклопия (синофтальм)