PT: 10018048 - Болезнь Гоше

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTБолезнь Гоше
• LLTГлюкозилцереброзидный липидоз
• LLTГошеома
• LLTМутация гена GBA

Другие блоки в этой подгруппе

• PTАдренолейкодистрофия
• PTАльфа-маннозидоз
• PTАспартилглюкозаминурия
• PTБолезнь Гоше
• PTБолезнь Гоше I типа
• PTБолезнь Гоше II типа
• PTБолезнь Гоше III типа
• PTБолезнь Канавана
• PTБолезнь Краббе
• PTБолезнь Ниманна-Пика
• PTБолезнь Пелицеуса-Мерцбахера
• PTБолезнь Рефсума
• PTБолезнь Фабри
• PTВрожденная аномалия зрительного нерва
• PTВрожденная гипоплазия лицевого нерва
• PTВрожденная неврологическая дегенерация
• PTГалактосиалидоз
• PTГанглиозидоз GM2
• PTГиперэкплексия
• PTДефект развития нервной трубки
• PTДисмиелинизация
• PTЛейкодистрофия
• PTЛизосомная болезнь накопления
• PTЛипидоз
• PTЛипофусциноз нейронов
• PTМетахроматическая лейкодистрофия
• PTМуколипидоз
• PTМуколипидоз I типа
• PTМуколипидоз II типа
• PTМуколипидоз III типа
• PTМуколипидоз IV типа
• PTМукополисахаридоз
• PTМукополисахаридоз I
• PTМукополисахаридоз II
• PTМукополисахаридоз III
• PTМукополисахаридоз IV
• PTМукополисахаридоз IX
• PTМукополисахаридоз V
• PTМукополисахаридоз VI
• PTМукополисахаридоз VII
• PTНарушение, связанное с геном ASAH1
• PTНарушения обмена гликопротеинов
• PTНаследственная спастическая параплегия
• PTНаследственный семейный амилоидоз
• PTНевропатический наследственный семейный амилоидоз
• PTНедостаточность декарбоксилазы ароматической L-аминокислоты
• PTНедостаточность лизосомной кислой липазы
• PTНедостаточность пируватдегидрогеназного комплекса
• PTНедостаточность сапозина C
• PTОвариолейкодистрофия
• PTПервичная недостаточность коэнзима Q10
• PTСемейное дрожание
• PTСемейный периодический паралич
• PTСиндром CALFAN
• PTСиндром Германски-Пудлака
• PTСиндром Лоури-Вуда
• PTСиндром нейропатии-атаксии-пигментного ретинита
• PTСиндром Райли-Дея
• PTСиндром утреннего сияния
• PTТуреттово нарушение