HLT: 10024579 - Лизосомные болезни накопления

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• PTАдренолейкодистрофия
• PTАльфа-маннозидоз
• PTАспартилглюкозаминурия
• PTБолезнь Гоше
• PTБолезнь Гоше I типа
• PTБолезнь Гоше II типа
• PTБолезнь Гоше III типа
• PTБолезнь Канавана
• PTБолезнь Краббе
• PTБолезнь Ниманна-Пика
• PTБолезнь Пелицеуса-Мерцбахера
• PTБолезнь Рефсума
• PTБолезнь Фабри
• PTГалактосиалидоз
• PTГанглиозидоз GM2
• PTДисмиелинизация
• PTЛейкодистрофия
• PTЛизосомная болезнь накопления
• PTЛипидоз
• PTЛипофусциноз нейронов
• PTМетахроматическая лейкодистрофия
• PTМуколипидоз
• PTМуколипидоз I типа
• PTМуколипидоз II типа
• PTМуколипидоз III типа
• PTМуколипидоз IV типа
• PTМукополисахаридоз
• PTМукополисахаридоз I
• PTМукополисахаридоз II
• PTМукополисахаридоз III
• PTМукополисахаридоз IV
• PTМукополисахаридоз IX
• PTМукополисахаридоз V
• PTМукополисахаридоз VI
• PTМукополисахаридоз VII
• PTНарушение, связанное с геном ASAH1
• PTНарушения обмена гликопротеинов
• PTНедостаточность лизосомной кислой липазы
• PTНедостаточность сапозина C
• PTОвариолейкодистрофия
• PTСиндром Германски-Пудлака

Другие блоки в этой подгруппе

• HLTВрожденные нарушения метаболизма липидов
• HLTВрожденные нарушения метаболизма пиримидинов
• HLTВрожденные нарушения метаболизма пуринов
• HLTВрожденные нарушения метаболизма углеводов (искл. глюкозу)
• HLTВрожденные нарушения обмена аминокислот
• HLTВрожденные нарушения обмена билирубина
• HLTВрожденные нарушения обмена веществ, НКДР
• HLTВрожденные нарушения обмена порфиринов
• HLTВрожденные нарушения синтеза стероидов
• HLTЛизосомные болезни накопления