LLT: 10084107 - Первичная недостаточность коэнзима Q10

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PT2-гидроксиглутаровая ацидурия
• PTGRACILE-синдром
• PTАкаталаземия
• PTБолезнь Гоше
• PTБолезнь Гоше II типа
• PTБолезнь Гоше III типа
• PTБолезнь накопления гликогена II типа
• PTБолезнь накопления гликогена III типа
• PTБолезнь накопления гликогена V типа
• PTБолезнь накопления гликогена VII типа
• PTВрожденная аномалия зрительного нерва
• PTВрожденная бульбоспинальная мышечная атрофия
• PTВрожденная гипоплазия лицевого нерва
• PTВрожденная неврологическая дегенерация
• PTВрожденная недостаточность внутреннего фактора
• PTВрожденная недостаточность лептина
• PTВрожденное нарушение метаболизма
• PTВрожденный нефротический синдром
• PTВрожденный оксалоз
• PTГанглиозидоз GM2
• PTГиперэкплексия
• PTГипофосфатазия
• PTГлутаровая ацидемия I типа
• PTДефект развития нервной трубки
• PTДефицит ацил-КоА дегидрогеназы 9 (ACAD9)
• PTДефицит диаминоксидазы
• PTДефицит рецептора лептина
• PTДефицит фумаразы
• PTДоброкачественная семейная гематурия
• PTИдиопатическая инфантильная гиперкальциемия
• PTМетаболическая миопатия
• PTМиоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами
• PTМитохондриальная миопатия
• PTМитохондриальная энцефаломиопатия
• PTМножественная недостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот
• PTМутация гена десмина
• PTНаследственная болезнь двигательного нейрона
• PTНаследственная спастическая параплегия
• PTНаследственный семейный амилоидоз
• PTНевропатический наследственный семейный амилоидоз
• PTНедостаточность 3-гидроксиацетил-коэнзим-A-дегидрогеназы
• PTНедостаточность альфа-1-антитрипсина
• PTНедостаточность ацетилхолинэстеразы
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с длинной цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с короткой цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной цепью
• PTНедостаточность ацилкоэнзим-А-дегидрогеназы жирных кислот со средней цепью
• PTНедостаточность декарбоксилазы ароматической L-аминокислоты
• PTНедостаточность мевалонаткиназы
• PTНедостаточность переносчика цитрата
• PTНедостаточность пируватдегидрогеназного комплекса
• PTНедостаточность псевдохолинэстеразы
• PTНедостаточность сапозина C
• PTПервичная гипероксалурия
• PTПервичная недостаточность инсулиноподобного фактора роста-1
• PTПервичная недостаточность коэнзима Q10
• PTСемейное дрожание
• PTСемейный периодический паралич
• PTСемейный хондрокальциноз
• PTСиндром CALFAN
• PTСиндром MELAS
• PTСиндром MLASA
• PTСиндром Алажиля
• PTСиндром Альпорта
• PTСиндром Бруннера
• PTСиндром Галлоуэя-Мовата
• PTСиндром гипер-IgD
• PTСиндром Дениса-Драша
• PTСиндром Кернса-Сейра
• PTСиндром Лоури-Вуда
• PTСиндром нейроакантоцитоза МакЛеода
• PTСиндром нейропатии-атаксии-пигментного ретинита
• PTСиндром Райли-Дея
• PTСиндром утреннего сияния
• PTСиндром Фразье
• PTСпинальная мышечная атрофия
• PTТриметиламинурия
• PTТуреттово нарушение
• PTТяжелая первичная недостаточность инсулиноподобного фактора роста-1
• PTХорея-акантоцитоз