ЛС ГЭОТАР+
Поиск
Справочники
Классификаторы
Риски фармакотерапии
MedBaseGeotar
В бесплатной версии приложения некоторые функции могут быть недоступны или ограничены.
Понятно
Справочник MedDRA
PT: 10062600 - Синдром Лоури-Вуда
Действия
Международное наименование
Lowry-Wood syndrome
Уровень
PT - Предпочтительные термины
Положение в справочнике
Вариант 1
Вариант 2
Вариант 3
SOC
Врожденные, семейные и генетические нарушения
HLGT
Врожденные нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани
HLT
Врожденные скелетно-мышечные нарушения, НКДР
PT
Синдром Лоури-Вуда
Показать в дереве
Содержит блоки
LLT
Синдром Лоури-Вуда
Другие блоки в этой подгруппе
PT
3M-синдром
PT
Cиндром Вайля-Марчезани
PT
PHACES-синдром
PT
Акрокаллезный синдром
PT
Бедренно-лицевой синдром
PT
Болезнь Гоше
PT
Болезнь Гоше II типа
PT
Болезнь Гоше III типа
PT
Врожденная аномалия зрительного нерва
PT
Врожденная гипоплазия лицевого нерва
PT
Врожденная мальформация сустава
PT
Врожденная неврологическая дегенерация
PT
Врожденная скелетно-мышечная патология
PT
Врожденная фибросаркома
PT
Врожденный множественный артрогрипоз
PT
Ганглиозидоз GM2
PT
Гиперэкплексия
PT
Глазо-зубо-пальцевая (окулодентодигитальная) дисплазия
PT
Дефект развития нервной трубки
PT
Дизморфия
PT
Кардио-фацио-кожный синдром
PT
Лице-пальце-генитальная дисплазия
PT
Множественная метафизарная дисплазия
PT
Множественная эпифизарная дисплазия
PT
Наследственная спастическая параплегия
PT
Наследственный семейный амилоидоз
PT
Невропатический наследственный семейный амилоидоз
PT
Недостаточность декарбоксилазы ароматической L-аминокислоты
PT
Недостаточность пируватдегидрогеназного комплекса
PT
Недостаточность сапозина C
PT
Окуло-дигито-эзофагеально-дуоденальный синдром
PT
Окуломандибулярный фасциальный синдром
PT
Отоспондиломегаэпифизарная дисплазия
PT
Первичная недостаточность коэнзима Q10
PT