Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Изменение инструкции. Валсартан

Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает, что в целях реализации требований пункта 8 статьи 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон 61-ФЗ) держателям регистрационных удостоверений или уполномоченным ими юридическим лицам необходимо в соответствии с пунктом 2 статьи 32 Закона 61-ФЗ предоставить в Минздрав России заявления об отмене государственной регистрации

Отмена государственной регистрации. Ципринол®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014323/03 от 14.07.2008 выдано АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения): Ципринол®

Отмена государственной регистрации. Тиопентал

Тиопентал, наркоз, вводный наркоз, базисный наркоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012389/01 от 09.07.2007 г. выдано Сан доз ГмбХ, Австрия): Тиопентал (торговое

Отмена государственной регистрации. Батион

Батион, гомеопатический противоаллергический препарат, лечение аллергия, аллергия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007378/10 от 30.07.2010 г. выдано ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия): Батион

Отмена государственной регистрации. Хинаприл-СЗ

Хинаприл, артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002951 от 09.04.2015 г. выдано ЗАО "Северная звезда", Россия): Хинаприл-СЗ (торговое

Отмена государственной регистрации. Фокусин® комби

Фокусин комби, тамсулозин, гиперплазия предстательной железы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004088 от 23.01.2017 выдано АО "Санофи Россия", Россия): Фокусин® комби

Отмена государственной регистрации. Фелодипин-СЗ

Фелодипин, артериальная гипертензия, стенокардия, лечение артериальной гипертензии, лечение стенокардии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002374 от 14.02.2014 г. выдано ЗАО "Северная звезда", Россия): Фелодипин-СЗ (торговое

Отмена государственной регистрации. Трамадол

Трамадол, боль, лечение боли, болевой синдром

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015731/05 от 25.05.2009 выдано Гексал АГ, Германия, регистрационное удостоверение П

Отмена государственной регистрации. Симвастатин-СЗ

Симвастатин-СЗ, симвастатин, первичная гиперхолестеринемия, комбинированная гиперхолестеринемия, комбинированная гипертриглицеридемия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61 -ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000667 от 28.09.2011 г. выдано ЗАО "Северная звезда", Россия): Симвастатин-СЗ

Отмена государственной регистрации. Санвал®

Санвал, золпидем, затрудненное засыпание, ночные пробуждения, ранние пробуждения, нарушения сна

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016194/01 от 06.05.2010 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Санвал® (торговое

Отмена государственной регистрации. Рекофол

Рекофол, пропофол, вводный наркоз, поддержание общей анестезии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015998/0! от 20.08.2009 г. выдано Примекс Фармасьютикалс Ой, Финляндия): Рекофол

Отмена государственной регистрации. Расилез®

Расилез, алискерен, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003813/08 от 19.05.2008 выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария): Расилез®

Отмена государственной регистрации. Пентоксифиллин-СЗ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004868/07 от 17.12.2007 г. выдано ЗАО "Северная звезда", Россия): Пентоксифиллин-СЗ

Отмена государственной регистрации. Нео-зекст

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001513 от 16.02.2012 выдано Сандоз д.д., Словения): Нео-зекст (торговое наименование

Отмена государственной регистрации. Итраконазол Сандоз®

Итраконазол Сандоз, итраконазол, противогрибковый препарат, микоз, лечение микоза, кандидоз, лечение кандидоза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002916 от 16.03.2015 выдано Сандоз д.д., Словения): Итраконазол Сандоз®