Отмена государственной регистрации. Эпирубицин-Эбеве

24 марта 2020 г.
Действующие вещества:
Торговые названия:
МКБ-10:
II.C15-C26.C15    Злокачественное новообразование пищевода
II.C15-C26.C16    Злокачественное новообразование желудка
II.C15-C26.C20    Злокачественное новообразование прямой кишки
II.C15-C26.C22.0    Печеночноклеточный рак
II.C15-C26.C25    Злокачественное новообразование поджелудочной железы
II.C30-C39.C34.9    Злокачественное новообразование бронхов или легкого неуточненной локализации
II.C40-C41    Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей
II.C45-C49.C49.0    Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей головы, лица и шеи
II.C50.C50    Злокачественное новообразование молочной железы
II.C51-C58.C56    Злокачественное новообразование яичника
II.C64-C68.C67    Злокачественное новообразование мочевого пузыря
II.C81-C96.C81    Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
II.C81-C96.C82    Фолликулярная [нодулярная] неходжскинская лимфома
II.C81-C96.C90.0    Множественная миелома
II.C81-C96.C91.0    Острый лимфобластный лейкоз
II.C81-C96.C92.0    Острый миелоидный лейкоз
Эпирубицин-Эбеве, эпирубицин, противоопухолевое средство, противоопухолевый антибиотик

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015975/01 от 05.10.2009 выдано Сандоз д.д., Словения):

Эпирубицин-Эбеве (торговое наименование лекарственного препарата)

Эпирубицин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 2 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

ЭБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрия Mondseestrasse 11, А - 4866 Unterach_am Attersee, Austria (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.